Effect van FOV en mA op metaalartefacten op CBCT
Effect van variaties in gezichtsveld (FOV) en milliampère (mA) op metaalartefacten geproduceerd door tandheelkundige implantaten in beeldkwaliteit met Cone Beam Computed Tomography. (In vitro onderzoek)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cone Beam Computed Tomography (CBCT) wordt beschouwd als een belangrijke waardevolle beeldvormingstechniek bij de diagnose en behandelplanning in de orale en maxillofaciale chirurgie en implantaattandheelkunde door middel van driedimensionale beelden die extra informatie verschaffen over de buccolinguale dimensie van het alveolaire bot met meer details voor botanatomie en -inclinatie.
Om een nauwkeurige diagnose en behandelplanning te kunnen maken, moeten we beelden verkrijgen met meer details en een goede resolutie en kwaliteit die met CBCT bereikt zouden kunnen worden. Er zijn echter enkele problemen in gescande gebieden die de kwaliteit ervan kunnen beïnvloeden, zoals de aanwezigheid van metalen (metalen restauraties, orthodontische apparaten, tandheelkundige implantaten, kronen) die resulteren in artefacten die kunnen worden beschouwd als een belangrijke oorzaak van slechte beeldkwaliteit, wat kan leiden tot tot een slechte diagnose.
Er zijn veel soorten artefacten die kunnen worden waargenomen op CBCT-beelden. Het artefact van bundelverharding wordt beschouwd als een veel voorkomend artefact dat optreedt wanneer een röntgenbundel bestaande uit polychromatische energieën door een object gaat, wat resulteert in selectieve verzwakking van fotonen met lagere energie. Het effect is conceptueel vergelijkbaar met een hoogdoorlaatfilter, in die zin dat alleen fotonen met hogere energie overblijven om bij te dragen aan de bundel en dus de gemiddelde bundelenergie wordt verhoogd ("gehard").
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypte, 12511
- Roshan Adel
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Biomodellen van kaak met dummy-implantaat.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Buispotentiaalverschil (FOV)
Gebruik van verschillende FOV- en mA-waarden van de CBCT-machine
|
CBCT-scanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lineaire meting van tandheelkundige implantaten
Tijdsspanne: 2 maanden
|
De lengte en breedte van het implantaat in millimeters zullen worden beoordeeld in de aanwezigheid van de artefacten met verandering in het potentiaalverschil van FOV en mA
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ORAD-CU-2021
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .