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Effetto del FOV e del mA sugli artefatti metallici sulla CBCT

22 ottobre 2024 aggiornato da: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effetto delle variazioni del campo visivo (FOV) e dei milliampere (mA) sugli artefatti metallici prodotti da impianti dentali nella qualità dell'immagine della tomografia computerizzata a fascio conico. (Studio in vitro)

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dei parametri di esposizione come milliampere (mA) e campo visivo (FOV) nella CBCT sull'artefatto metallico dell'impianto dentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT) è considerata un'importante tecnica di imaging nella diagnosi e nella pianificazione del trattamento nella chirurgia orale e maxillofacciale nonché nell'implantologia dentale mediante immagini tridimensionali che forniscono informazioni aggiuntive sulla dimensione buccolinguale dell'osso alveolare con maggiori informazioni dettagli per l'anatomia e l'inclinazione dell'osso.

Per effettuare una diagnosi accurata e pianificare il trattamento, dobbiamo ottenere immagini con maggiori dettagli e una buona risoluzione e qualità che potrebbero essere ottenute con la CBCT. Tuttavia, ci sono alcuni problemi nelle aree scansionate che possono influenzarne la qualità, come la presenza di metalli (restauri metallici, apparecchi ortodontici, impianti dentali, corone) che provocano artefatti che possono essere considerati una causa importante di scarsa qualità dell'immagine che porterà a una diagnosi inadeguata.

Esistono molti tipi di artefatti che possono essere osservati sulle immagini CBCT. L'artefatto di indurimento del fascio è considerato comune e si verifica quando un fascio di raggi X composto da energie policromatiche passa attraverso un oggetto, determinando un'attenuazione selettiva dei fotoni di energia inferiore. L'effetto è concettualmente simile a un filtro passa-alto, in quanto solo i fotoni con energia più elevata vengono lasciati a contribuire al fascio e quindi l'energia media del fascio viene aumentata ("indurita").

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egitto, 12511
        • Roshan Adel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Utilizzo di diverse mandibole umane secche con impianti fittizi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Biomodelli di mascella con impianto fittizio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Differenza di potenziale del tubo (FOV)
Utilizzando diversi valori FOV e mA della macchina CBCT
Radiazione: Radiazione CBCT
Scansione CBCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione lineare dell'impianto dentale
Lasso di tempo: 2 mesi
La lunghezza e la larghezza dell'impianto in millimetri verranno valutate in presenza di artefatti con variazione della differenza potenziale di FOV e mA
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ORAD-CU-2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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