Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

FOV és mA hatása a CBCT-n lévő fémtermékekre

2024. október 22. frissítette: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

A látómező (FOV) és a milliamper (mA) változásainak hatása a fogimplantátumok által előállított fémtermékekre a kúpos komputertomográfiás képminőségben. (In vitro vizsgálat)

Ennek a tanulmánynak a célja a CBCT-ben mért expozíciós paraméterek milliamper (mA) és látómező (FOV) hatásának értékelése a fogászati ​​implantátum fémműtermékére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Cone Beam Computed Tomography (CBCT) fontos értékes képalkotó technikának számít a diagnosztikában és a kezelés tervezésében a száj- és állcsontsebészetben, valamint az implantációs fogászatban háromdimenziós képek segítségével, amelyek extra információt nyújtanak az alveoláris csont buccolinguális dimenziójáról. részletek a csont anatómiájáról és dőlésszögéről.

A pontos diagnózis felállításához és a kezelés megtervezéséhez részletesebb, jó felbontású és minőségű képeket kell készítenünk, ami CBCT-vel elérhető. Vannak azonban olyan problémák a beolvasott területeken, amelyek befolyásolhatják azok minőségét, például fémek jelenléte (fémes pótlások, fogszabályozó készülékek, fogászati ​​implantátumok, koronák), ​​amelyek műtermékeket eredményeznek, amelyek a rossz képminőség egyik fontos okának tekinthetők, ami rossz diagnózishoz.

A CBCT-képeken sokféle műtermék figyelhető meg. A sugárkeményedési műtermék gyakorinak tekinthető, amikor egy polikromatikus energiákból álló röntgensugár áthalad egy tárgyon, ami az alacsonyabb energiájú fotonok szelektív csillapítását eredményezi. A hatás elvileg hasonló a felüláteresztő szűrőhöz, mivel csak nagyobb energiájú fotonok maradnak, hogy hozzájáruljanak a nyalábhoz, és így a nyaláb átlagos energiája megnövekszik ("edzett").

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

4

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egyiptom, 12511
        • Roshan Adel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Különböző száraz emberi mandibulák használata próba implantátumokkal.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Állkapocs biomodellei álimplantátummal.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Csőpotenciál különbség (FOV)
A CBCT gép különböző FOV és mA értékeinek használata
CBCT szkennelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fogászati ​​implantátum lineáris mérés
Időkeret: 2 hónap
Az implantátum hosszát és szélességét milliméterben a műtermékek jelenlétében kell értékelni a FOV és mA potenciálkülönbség változásával.
2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. március 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. április 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ORAD-CU-2021

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel