- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04935944
Effet du FOV et du mA sur les artefacts métalliques sur le CBCT
Effet des variations du champ de vision (FOV) et du milliampère (mA) sur les artefacts métalliques produits par les implants dentaires dans la qualité d'image de tomodensitométrie à faisceau conique. (Étude in vitro)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) est considérée comme une technique d'imagerie importante et précieuse dans le diagnostic et la planification du traitement en chirurgie buccale et maxillo-faciale ainsi qu'en dentisterie implantaire au moyen d'images tridimensionnelles qui fournissent des informations supplémentaires sur la dimension buccolinguale de l'os alvéolaire avec plus d'informations. détails sur l'anatomie osseuse et l'inclinaison.
Pour établir un diagnostic et une planification de traitement précis, nous devons obtenir des images plus détaillées, de bonne résolution et de bonne qualité, qui pourraient être obtenues par CBCT. Cependant, il existe certains problèmes dans les zones numérisées qui peuvent affecter leur qualité, tels que la présence de métaux (restaurations métalliques, appareils orthodontiques, implants dentaires, couronnes) qui entraînent des artefacts qui peuvent être considérés comme une cause importante de mauvaise qualité d'image qui entraînera à un mauvais diagnostic.
Il existe de nombreux types d’artefacts pouvant être observés sur les images CBCT. L'artefact de durcissement du faisceau est considéré comme un artefact courant qui se produit lorsqu'un faisceau de rayons X composé d'énergies polychromatiques traverse un objet, entraînant une atténuation sélective des photons de plus faible énergie. L'effet est conceptuellement similaire à celui d'un filtre passe-haut, dans le sens où seuls les photons d'énergie plus élevée contribuent au faisceau et ainsi l'énergie moyenne du faisceau est augmentée (« durcie »).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Giza
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Cairo, Giza, Egypte, 12511
- Roshan Adel
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Modèles bio de mâchoire avec implant factice.
Critères d'exclusion :
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Différence de potentiel des tubes (FOV)
Utilisation de différentes valeurs FOV et mA de la machine CBCT
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Balayage CBCT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure linéaire d'implant dentaire
Délai: 2 mois
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La longueur et la largeur de l'implant en millimètres seront évaluées en présence d'artefacts avec changement de la différence potentielle de FOV et mA.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ORAD-CU-2021
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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