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Effect of FOV and mA on Metal Artifacts on CBCT

13 octobre 2021 mis à jour par: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effect of Variations of Field of View (FOV) and Milliampere (mA) on Metal Artifacts Produced by Dental Implants in Cone Beam Computed Tomography Image Quality. (In-vitro Study)

The aim of this study is to evaluate the effect of exposure parameters as milliampere (mA) and field of view (FOV) in CBCT on metal artifact of dental implant.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) is considered an important valuable imaging technique in the diagnosis and treatment planning in oral and maxillofacial surgery as well as implant dentistry by means of three dimensional images which provide extra information about the buccolingual dimension of the alveolar bone with more details for bone anatomy and inclination.

To make an accurate diagnosis and treatment planning, we have to obtain images with more details and good resolution and quality which could be achieved by CBCT. However, there are some issues in scanned areas that can affect their quality such as presence of metals (metallic restorations, orthodontic appliances, dental implants, crowns) which result in artifacts which can be considered as an important cause of poor image quality which will lead to poor diagnosis.

There are many types of artifacts which can be observed on CBCT images. Beam hardening artifact is considered a common one which occurs when an x-ray beam comprised of polychromatic energies passes through an object, resulting in selective attenuation of lower energy photons. The effect is conceptually similar to a high-pass filter, in that only higher energy photons are left to contribute to the beam and thus the mean beam energy is increased ("hardened").

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12511
        • Recrutement
        • Roshan Adel
        • Contact:
          • Roshan Adel Ahmed Elsayed, BDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Using different dry human mandibles with dummy implants.

La description

Inclusion Criteria:

  • Bio models of jaw with dummy implant.

Exclusion Criteria:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tube potential difference (FOV)
Using different FOV and mA values of the CBCT machine
Balayage CBCT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dental implant linear measurement
Délai: 2 months
The implant length and width in millimeters will be assessed in the presence of the artifacts with change in the potential difference of FOV and mA
2 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2021

Première publication (Réel)

23 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORAD-CU-2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Implant

Essais cliniques sur Rayonnement CBCT

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