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Effet du FOV et du mA sur les artefacts métalliques sur le CBCT

22 octobre 2024 mis à jour par: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effet des variations du champ de vision (FOV) et du milliampère (mA) sur les artefacts métalliques produits par les implants dentaires dans la qualité d'image de tomodensitométrie à faisceau conique. (Étude in vitro)

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet des paramètres d'exposition tels que le milliampère (mA) et le champ de vision (FOV) en CBCT sur l'artefact métallique de l'implant dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) est considérée comme une technique d'imagerie importante et précieuse dans le diagnostic et la planification du traitement en chirurgie buccale et maxillo-faciale ainsi qu'en dentisterie implantaire au moyen d'images tridimensionnelles qui fournissent des informations supplémentaires sur la dimension buccolinguale de l'os alvéolaire avec plus d'informations. détails sur l'anatomie osseuse et l'inclinaison.

Pour établir un diagnostic et une planification de traitement précis, nous devons obtenir des images plus détaillées, de bonne résolution et de bonne qualité, qui pourraient être obtenues par CBCT. Cependant, il existe certains problèmes dans les zones numérisées qui peuvent affecter leur qualité, tels que la présence de métaux (restaurations métalliques, appareils orthodontiques, implants dentaires, couronnes) qui entraînent des artefacts qui peuvent être considérés comme une cause importante de mauvaise qualité d'image qui entraînera à un mauvais diagnostic.

Il existe de nombreux types d’artefacts pouvant être observés sur les images CBCT. L'artefact de durcissement du faisceau est considéré comme un artefact courant qui se produit lorsqu'un faisceau de rayons X composé d'énergies polychromatiques traverse un objet, entraînant une atténuation sélective des photons de plus faible énergie. L'effet est conceptuellement similaire à celui d'un filtre passe-haut, dans le sens où seuls les photons d'énergie plus élevée contribuent au faisceau et ainsi l'énergie moyenne du faisceau est augmentée (« durcie »).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12511
        • Roshan Adel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Utilisation de différentes mandibules humaines sèches avec des implants factices.

La description

Critères d'intégration :

  • Modèles bio de mâchoire avec implant factice.

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Différence de potentiel des tubes (FOV)
Utilisation de différentes valeurs FOV et mA de la machine CBCT
Balayage CBCT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure linéaire d'implant dentaire
Délai: 2 mois
La longueur et la largeur de l'implant en millimètres seront évaluées en présence d'artefacts avec changement de la différence potentielle de FOV et mA.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 juillet 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2021

Première publication (Réel)

23 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ORAD-CU-2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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