Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ FOV i mA na artefakty metalowe w CBCT

22 października 2024 zaktualizowane przez: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Wpływ zmian pola widzenia (FOV) i miliamperów (mA) na artefakty metalowe wytwarzane przez implanty dentystyczne na jakość obrazu tomografii komputerowej wiązki stożkowej. (Badanie in vitro)

Celem tego badania jest ocena wpływu parametrów ekspozycji, takich jak miliamper (mA) i pole widzenia (FOV) w CBCT, na metalowy artefakt implantu dentystycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tomografia komputerowa wiązki stożkowej (CBCT) jest uważana za ważną i cenną technikę obrazową w diagnostyce i planowaniu leczenia w chirurgii jamy ustnej i szczękowo-twarzowej, a także w implantologii, wykorzystującą trójwymiarowe obrazy, które dostarczają dodatkowych informacji na temat policzkowo-językowego wymiaru kości wyrostka zębodołowego z więcej szczegółowe informacje dotyczące anatomii i nachylenia kości.

Aby postawić trafną diagnozę i zaplanować leczenie, musimy uzyskać obrazy o większej liczbie szczegółów, dobrej rozdzielczości i jakości, jaką można osiągnąć za pomocą CBCT. Jednakże w zeskanowanych obszarach występują pewne problemy, które mogą mieć wpływ na ich jakość, takie jak obecność metali (odbudowy metalowe, aparaty ortodontyczne, implanty dentystyczne, korony), co powoduje powstawanie artefaktów, które można uznać za ważną przyczynę niskiej jakości obrazu, która będzie prowadzić do do złej diagnozy.

Na obrazach CBCT można zaobserwować wiele rodzajów artefaktów. Uważa się, że artefakt utwardzania wiązki jest powszechny i ​​pojawia się, gdy wiązka promieniowania rentgenowskiego złożona z energii polichromatycznych przechodzi przez obiekt, powodując selektywne tłumienie fotonów o niższej energii. Efekt jest koncepcyjnie podobny do filtra górnoprzepustowego, ponieważ w wiązce pozostają tylko fotony o wyższej energii, w związku z czym średnia energia wiązki zostaje zwiększona („utwardzona”).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 12511
        • Roshan Adel

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Używanie różnych suchych ludzkich żuchw z implantami obojętnymi.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bio modele szczęki z atrapą implantu.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Różnica potencjałów lampy (FOV)
Używanie różnych wartości FOV i mA maszyny CBCT
Promieniowanie: Promieniowanie CBCT
Skanowanie CBCT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar liniowy implantu dentystycznego
Ramy czasowe: 2 miesiące
Długość i szerokość implantu w milimetrach zostaną ocenione w obecności artefaktów wraz ze zmianą różnicy potencjałów FOV i mA
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ORAD-CU-2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wszczepiać

Badania kliniczne na Promieniowanie CBCT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj