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Einfluss von FOV und mA auf Metallartefakte auf die DVT

22. Oktober 2024 aktualisiert von: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Auswirkung von Variationen des Sichtfelds (FOV) und Milliampere (mA) auf Metallartefakte, die durch Zahnimplantate in der Bildqualität der Kegelstrahl-Computertomographie erzeugt werden. (In-vitro-Studie)

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Expositionsparametern wie Milliampere (mA) und Sichtfeld (FOV) bei der DVT auf Metallartefakte von Zahnimplantaten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT) gilt als wichtiges und wertvolles bildgebendes Verfahren bei der Diagnose und Behandlungsplanung in der Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie sowie in der Implantologie. Dabei werden dreidimensionale Bilder erstellt, die zusätzliche Informationen über die bukkolinguale Dimension des Alveolarknochens liefern Details zur Knochenanatomie und -neigung.

Um eine genaue Diagnose und Behandlungsplanung durchführen zu können, müssen wir Bilder mit mehr Details und einer guten Auflösung und Qualität erhalten, die durch DVT erreicht werden könnten. Es gibt jedoch einige Probleme in den gescannten Bereichen, die sich auf die Qualität auswirken können, z. B. das Vorhandensein von Metallen (Metallrestaurationen, kieferorthopädische Geräte, Zahnimplantate, Kronen), die zu Artefakten führen, die als wichtige Ursache für eine schlechte Bildqualität angesehen werden können, die zu Fehlfunktionen führen kann zu einer schlechten Diagnose.

Es gibt viele Arten von Artefakten, die auf DVT-Bildern beobachtet werden können. Strahlaufhärtungsartefakte werden als häufiges Artefakt angesehen, das auftritt, wenn ein Röntgenstrahl, der aus polychromatischen Energien besteht, ein Objekt durchdringt, was zu einer selektiven Abschwächung von Photonen mit niedrigerer Energie führt. Der Effekt ähnelt konzeptionell einem Hochpassfilter, da nur Photonen mit höherer Energie übrig bleiben, die zum Strahl beitragen, und somit die mittlere Strahlenergie erhöht („gehärtet“) wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Ägypten, 12511
        • Roshan Adel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Verwendung verschiedener trockener menschlicher Unterkiefer mit Dummy-Implantaten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Biomodelle des Kiefers mit Dummy-Implantat.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Röhrenpotentialdifferenz (FOV)
Verwendung verschiedener FOV- und mA-Werte des DVT-Geräts
Strahlung: CBCT-Strahlung
DVT-Scanning

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lineare Messung von Zahnimplantaten
Zeitfenster: 2 Monate
Die Länge und Breite des Implantats in Millimetern wird bei Vorhandensein von Artefakten mit Änderung der Potenzialdifferenz von FOV und mA beurteilt
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Noha Issa, Associate Prof, Cairo university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ORAD-CU-2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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