Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of FOV and mA on Metal Artifacts on CBCT

13. oktober 2021 opdateret af: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effect of Variations of Field of View (FOV) and Milliampere (mA) on Metal Artifacts Produced by Dental Implants in Cone Beam Computed Tomography Image Quality. (In-vitro Study)

The aim of this study is to evaluate the effect of exposure parameters as milliampere (mA) and field of view (FOV) in CBCT on metal artifact of dental implant.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) is considered an important valuable imaging technique in the diagnosis and treatment planning in oral and maxillofacial surgery as well as implant dentistry by means of three dimensional images which provide extra information about the buccolingual dimension of the alveolar bone with more details for bone anatomy and inclination.

To make an accurate diagnosis and treatment planning, we have to obtain images with more details and good resolution and quality which could be achieved by CBCT. However, there are some issues in scanned areas that can affect their quality such as presence of metals (metallic restorations, orthodontic appliances, dental implants, crowns) which result in artifacts which can be considered as an important cause of poor image quality which will lead to poor diagnosis.

There are many types of artifacts which can be observed on CBCT images. Beam hardening artifact is considered a common one which occurs when an x-ray beam comprised of polychromatic energies passes through an object, resulting in selective attenuation of lower energy photons. The effect is conceptually similar to a high-pass filter, in that only higher energy photons are left to contribute to the beam and thus the mean beam energy is increased ("hardened").

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12511
        • Rekruttering
        • Roshan Adel
        • Kontakt:
          • Roshan Adel Ahmed Elsayed, BDS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Using different dry human mandibles with dummy implants.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Bio models of jaw with dummy implant.

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tube potential difference (FOV)
Using different FOV and mA values of the CBCT machine
CBCT-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dental implant linear measurement
Tidsramme: 2 months
The implant length and width in millimeters will be assessed in the presence of the artifacts with change in the potential difference of FOV and mA
2 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORAD-CU-2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implantat

Kliniske forsøg med CBCT-stråling

3
Abonner