Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af FOV og mA på metalartefakter på CBCT

22. oktober 2024 opdateret af: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effekt af variationer i synsfelt (FOV) og milliampere (mA) på metalartefakter produceret af tandimplantater i billedkvalitet med keglestrålecomputertomografi. (In vitro undersøgelse)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​eksponeringsparametre som milliampere (mA) og synsfelt (FOV) i CBCT på metalartefakter fra tandimplantat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) betragtes som en vigtig værdifuld billeddiagnostisk teknik i diagnosticering og behandlingsplanlægning inden for oral- og kæbekirurgi samt implantat-tandpleje ved hjælp af tredimensionelle billeder, som giver ekstra information om den buccolinguale dimension af alveolknoglen med mere detaljer for knogleanatomi og hældning.

For at foretage en nøjagtig diagnose og behandlingsplanlægning er vi nødt til at få billeder med flere detaljer og god opløsning og kvalitet, som kunne opnås med CBCT. Der er dog nogle problemer i scannede områder, der kan påvirke deres kvalitet, såsom tilstedeværelsen af ​​metaller (metalliske restaureringer, ortodontiske apparater, tandimplantater, kroner), som resulterer i artefakter, der kan betragtes som en vigtig årsag til dårlig billedkvalitet, hvilket vil føre til til dårlig diagnose.

Der er mange typer artefakter, som kan observeres på CBCT-billeder. Strålehærdende artefakt betragtes som en almindelig artefakt, der opstår, når en røntgenstråle bestående af polykromatiske energier passerer gennem et objekt, hvilket resulterer i selektiv dæmpning af fotoner med lavere energi. Effekten ligner konceptuelt et højpasfilter, idet kun fotoner med højere energi er tilbage til at bidrage til strålen og dermed øges middelstråleenergien ("hærdet").

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12511
        • Roshan Adel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brug af forskellige tørre menneskelige mandibler med dummy-implantater.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Biomodeller af kæbe med dummy-implantat.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rørpotentialforskel (FOV)
Brug af forskellige FOV- og mA-værdier for CBCT-maskinen
Stråling: CBCT-stråling
CBCT-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tandimplantat lineær måling
Tidsramme: 2 måneder
Implantatlængden og -bredden i millimeter vil blive vurderet i nærvær af artefakterne med ændring i potentialforskellen mellem FOV og mA
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ORAD-CU-2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implantat

Kliniske forsøg med CBCT-stråling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner