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Efecto de FOV y mA sobre artefactos metálicos en CBCT

22 de octubre de 2024 actualizado por: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Efecto de las variaciones del campo de visión (FOV) y miliamperios (mA) sobre los artefactos metálicos producidos por implantes dentales en la calidad de imagen de la tomografía computarizada de haz cónico. (Estudio in vitro)

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de los parámetros de exposición como miliamperios (mA) y campo de visión (FOV) en CBCT sobre artefactos metálicos de implantes dentales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) se considera una técnica de imagen valiosa e importante en el diagnóstico y planificación del tratamiento en cirugía oral y maxilofacial, así como en implantología, mediante imágenes tridimensionales que proporcionan información adicional sobre la dimensión bucolingual del hueso alveolar con más Detalles de anatomía e inclinación ósea.

Para realizar un diagnóstico preciso y una planificación del tratamiento, debemos obtener imágenes con más detalle y buena resolución y calidad que se podría lograr mediante CBCT. Sin embargo, existen algunos problemas en las áreas escaneadas que pueden afectar su calidad, como la presencia de metales (restauraciones metálicas, aparatos de ortodoncia, implantes dentales, coronas) que resultan en artefactos que pueden considerarse como una causa importante de mala calidad de imagen que conducirá a un mal diagnóstico.

Hay muchos tipos de artefactos que se pueden observar en las imágenes CBCT. El artefacto de endurecimiento del haz se considera común y ocurre cuando un haz de rayos X compuesto de energías policromáticas pasa a través de un objeto, lo que resulta en una atenuación selectiva de los fotones de menor energía. El efecto es conceptualmente similar a un filtro de paso alto, en el sentido de que sólo los fotones de mayor energía quedan para contribuir al haz y, por lo tanto, la energía media del haz aumenta ("se endurece").

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipto, 12511
        • Roshan Adel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Utilizando diferentes mandíbulas humanas secas con implantes ficticios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Biomodelos de mandíbula con implante ficticio.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Diferencia de potencial del tubo (FOV)
Usando diferentes valores de FOV y mA de la máquina CBCT
Escaneo CBCT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición lineal de implantes dentales.
Periodo de tiempo: 2 meses
La longitud y el ancho del implante en milímetros se evaluarán en presencia de artefactos con cambios en la diferencia de potencial de FOV y mA.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de julio de 2021

Finalización primaria (Actual)

9 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ORAD-CU-2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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