- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04935944
Efecto de FOV y mA sobre artefactos metálicos en CBCT
Efecto de las variaciones del campo de visión (FOV) y miliamperios (mA) sobre los artefactos metálicos producidos por implantes dentales en la calidad de imagen de la tomografía computarizada de haz cónico. (Estudio in vitro)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) se considera una técnica de imagen valiosa e importante en el diagnóstico y planificación del tratamiento en cirugía oral y maxilofacial, así como en implantología, mediante imágenes tridimensionales que proporcionan información adicional sobre la dimensión bucolingual del hueso alveolar con más Detalles de anatomía e inclinación ósea.
Para realizar un diagnóstico preciso y una planificación del tratamiento, debemos obtener imágenes con más detalle y buena resolución y calidad que se podría lograr mediante CBCT. Sin embargo, existen algunos problemas en las áreas escaneadas que pueden afectar su calidad, como la presencia de metales (restauraciones metálicas, aparatos de ortodoncia, implantes dentales, coronas) que resultan en artefactos que pueden considerarse como una causa importante de mala calidad de imagen que conducirá a un mal diagnóstico.
Hay muchos tipos de artefactos que se pueden observar en las imágenes CBCT. El artefacto de endurecimiento del haz se considera común y ocurre cuando un haz de rayos X compuesto de energías policromáticas pasa a través de un objeto, lo que resulta en una atenuación selectiva de los fotones de menor energía. El efecto es conceptualmente similar a un filtro de paso alto, en el sentido de que sólo los fotones de mayor energía quedan para contribuir al haz y, por lo tanto, la energía media del haz aumenta ("se endurece").
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Giza
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Cairo, Giza, Egipto, 12511
- Roshan Adel
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Biomodelos de mandíbula con implante ficticio.
Criterios de exclusión:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Diferencia de potencial del tubo (FOV)
Usando diferentes valores de FOV y mA de la máquina CBCT
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Escaneo CBCT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición lineal de implantes dentales.
Periodo de tiempo: 2 meses
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La longitud y el ancho del implante en milímetros se evaluarán en presencia de artefactos con cambios en la diferencia de potencial de FOV y mA.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ORAD-CU-2021
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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