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Efeito do FOV e mA em artefatos metálicos na TCFC

22 de outubro de 2024 atualizado por: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Efeito de variações de campo de visão (FOV) e miliamperes (mA) em artefatos metálicos produzidos por implantes dentários na qualidade de imagem de tomografia computadorizada de feixe cônico. (Estudo in vitro)

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de parâmetros de exposição como miliamperes (mA) e campo de visão (FOV) em TCFC sobre artefatos metálicos de implantes dentários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC) é considerada uma técnica de imagem importante e valiosa no diagnóstico e planejamento de tratamento em cirurgia oral e maxilofacial, bem como em implantodontia, por meio de imagens tridimensionais que fornecem informações extras sobre a dimensão vestíbulo-lingual do osso alveolar com mais detalhes para anatomia óssea e inclinação.

Para fazer um diagnóstico preciso e planejar o tratamento, temos que obter imagens com mais detalhes e boa resolução e qualidade que poderiam ser alcançadas pela TCFC. No entanto, existem alguns problemas nas áreas digitalizadas que podem afetar a sua qualidade, como a presença de metais (restaurações metálicas, aparelhos ortodônticos, implantes dentários, coroas) que resultam em artefatos que podem ser considerados como uma causa importante de má qualidade de imagem que levará ao mau diagnóstico.

Existem muitos tipos de artefatos que podem ser observados nas imagens de TCFC. O artefato de endurecimento do feixe é considerado comum e ocorre quando um feixe de raios X composto de energias policromáticas passa através de um objeto, resultando na atenuação seletiva de fótons de energia mais baixa. O efeito é conceitualmente semelhante a um filtro passa-alta, no sentido de que apenas fótons de energia mais alta são deixados para contribuir para o feixe e, assim, a energia média do feixe é aumentada ("endurecida").

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 12511
        • Roshan Adel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Usando diferentes mandíbulas humanas secas com implantes falsos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Biomodelos de mandíbula com implante simulado.

Critérios de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Diferença de potencial do tubo (FOV)
Usando diferentes valores de FOV e mA da máquina CBCT
Digitalização CBCT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição linear de implante dentário
Prazo: 2 meses
O comprimento e largura do implante em milímetros serão avaliados na presença de artefatos com alteração na diferença de potencial de FOV e mA
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

9 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

2 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ORAD-CU-2021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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