Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv FOV a mA na kovové artefakty na CBCT

22. října 2024 aktualizováno: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Vliv změn zorného pole (FOV) a miliampérů (mA) na kovové artefakty produkované dentálními implantáty v kvalitě obrazu počítačové tomografie s kuželovým paprskem. (studie in vitro)

Cílem této studie je vyhodnotit vliv expozičních parametrů jako miliampér (mA) a zorné pole (FOV) v CBCT na kovový artefakt zubního implantátu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) je považována za důležitou cennou zobrazovací techniku ​​v diagnostice a plánování léčby v ústní a maxilofaciální chirurgii, stejně jako v implantologické stomatologii pomocí trojrozměrných snímků, které poskytují další informace o bukolingvální dimenzi alveolární kosti s více detaily pro kostní anatomii a sklon.

Abychom mohli provést přesnou diagnózu a naplánovat léčbu, musíme získat snímky s více podrobnostmi a dobrým rozlišením a kvalitou, kterých lze dosáhnout pomocí CBCT. V skenovaných oblastech však existují určité problémy, které mohou ovlivnit jejich kvalitu, jako je přítomnost kovů (kovové náhrady, ortodontické aparáty, zubní implantáty, korunky), které vedou k artefaktům, které lze považovat za důležitou příčinu špatné kvality obrazu, což povede k na špatnou diagnózu.

Existuje mnoho typů artefaktů, které lze pozorovat na snímcích CBCT. Artefakt zpevnění paprsku je považován za běžný, ke kterému dochází, když rentgenový paprsek složený z polychromatických energií prochází objektem, což má za následek selektivní útlum fotonů s nižší energií. Efekt je koncepčně podobný jako u filtru s vysokou propustností, v tom, že jsou ponechány pouze fotony s vyšší energií, aby přispěly k paprsku, a tím je střední energie paprsku zvýšena („zpevněna“).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 12511
        • Roshan Adel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Použití různých suchých lidských čelistí s fiktivními implantáty.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Bio modely čelisti s maketou implantátu.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Potenciální rozdíl trubky (FOV)
Použití různých hodnot FOV a mA stroje CBCT
Záření: CBCT záření
CBCT skenování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lineární měření zubního implantátu
Časové okno: 2 měsíce
Délka a šířka implantátu v milimetrech bude posouzena v přítomnosti artefaktů se změnou rozdílu potenciálu FOV a mA
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Noha Issa, Associate Prof, Cairo university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

9. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ORAD-CU-2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Implantát

Klinické studie na CBCT záření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit