- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04935944
Vliv FOV a mA na kovové artefakty na CBCT
Vliv změn zorného pole (FOV) a miliampérů (mA) na kovové artefakty produkované dentálními implantáty v kvalitě obrazu počítačové tomografie s kuželovým paprskem. (studie in vitro)
Přehled studie
Detailní popis
Cone Beam Computed Tomography (CBCT) je považována za důležitou cennou zobrazovací techniku v diagnostice a plánování léčby v ústní a maxilofaciální chirurgii, stejně jako v implantologické stomatologii pomocí trojrozměrných snímků, které poskytují další informace o bukolingvální dimenzi alveolární kosti s více detaily pro kostní anatomii a sklon.
Abychom mohli provést přesnou diagnózu a naplánovat léčbu, musíme získat snímky s více podrobnostmi a dobrým rozlišením a kvalitou, kterých lze dosáhnout pomocí CBCT. V skenovaných oblastech však existují určité problémy, které mohou ovlivnit jejich kvalitu, jako je přítomnost kovů (kovové náhrady, ortodontické aparáty, zubní implantáty, korunky), které vedou k artefaktům, které lze považovat za důležitou příčinu špatné kvality obrazu, což povede k na špatnou diagnózu.
Existuje mnoho typů artefaktů, které lze pozorovat na snímcích CBCT. Artefakt zpevnění paprsku je považován za běžný, ke kterému dochází, když rentgenový paprsek složený z polychromatických energií prochází objektem, což má za následek selektivní útlum fotonů s nižší energií. Efekt je koncepčně podobný jako u filtru s vysokou propustností, v tom, že jsou ponechány pouze fotony s vyšší energií, aby přispěly k paprsku, a tím je střední energie paprsku zvýšena („zpevněna“).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypt, 12511
- Roshan Adel
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Bio modely čelisti s maketou implantátu.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Potenciální rozdíl trubky (FOV)
Použití různých hodnot FOV a mA stroje CBCT
|
CBCT skenování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lineární měření zubního implantátu
Časové okno: 2 měsíce
|
Délka a šířka implantátu v milimetrech bude posouzena v přítomnosti artefaktů se změnou rozdílu potenciálu FOV a mA
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- ORAD-CU-2021
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .