Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av FOV og mA på metallartefakter på CBCT

22. oktober 2024 oppdatert av: Roshan Adel Ahmed Elsayed, Cairo University

Effekt av variasjoner av synsfelt (FOV) og milliampere (mA) på metallartefakter produsert av tannimplantater i bildekvalitet med kjeglestråletomografi. (In vitro-studie)

Målet med denne studien er å evaluere effekten av eksponeringsparametere som milliampere (mA) og synsfelt (FOV) i CBCT på metallartefakter av tannimplantat.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cone Beam Computed Tomography (CBCT) regnes som en viktig verdifull avbildningsteknikk i diagnostisering og behandlingsplanlegging innen oral og maxillofacial kirurgi samt implantatodontologi ved hjelp av tredimensjonale bilder som gir ekstra informasjon om den buccolinguale dimensjonen til alveolarbenet med mer detaljer for beinanatomi og tilbøyelighet.

For å gjøre en nøyaktig diagnose og behandlingsplanlegging, må vi skaffe bilder med flere detaljer og god oppløsning og kvalitet som kan oppnås med CBCT. Det er imidlertid noen problemer i skannede områder som kan påvirke kvaliteten, for eksempel tilstedeværelse av metaller (metalliske restaureringer, kjeveortopedisk apparater, tannimplantater, kroner) som resulterer i artefakter som kan betraktes som en viktig årsak til dårlig bildekvalitet som vil føre til til dårlig diagnose.

Det er mange typer artefakter som kan observeres på CBCT-bilder. Stråleherdingsartefakt regnes som en vanlig artefakt som oppstår når en røntgenstråle bestående av polykromatiske energier passerer gjennom et objekt, noe som resulterer i selektiv dempning av fotoner med lavere energi. Effekten er konseptuelt lik et høypassfilter, ved at bare fotoner med høyere energi er igjen for å bidra til strålen og dermed økes middelstråleenergien ("herdet").

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 12511
        • Roshan Adel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bruk av forskjellige tørre menneskelige mandibler med dummy-implantater.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Biomodeller av kjeve med dummy-implantat.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Rørpotensialforskjell (FOV)
Bruker forskjellige FOV- og mA-verdier for CBCT-maskinen
CBCT-skanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tannimplantat lineær måling
Tidsramme: 2 måneder
Implantatets lengde og bredde i millimeter vil bli vurdert i nærvær av artefaktene med endring i potensiell forskjell mellom FOV og mA
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Noha Issa, Associate Prof, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

2. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ORAD-CU-2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere