COVID研究後のVIDA
2025年3月21日 更新者：Alice Gallo De Moraes、Mayo Clinic
2019年コロナウイルス病（COVID-19）後のミネソタ州南部ラテン系コミュニティにおける健康の社会的決定要因の仮想介入と直接評価（VIDA）：パイロット研究。 COVID研究後のVIDA。
この研究の目的は、COVID-19 を生き延びた、または COVID-19 に対して脆弱なラテン系患者の健康の社会的決定要因 (SDOH) の優先順位と障壁を客観的に特定して対処し、地域のラテン系コミュニティにおける COVID-19 生存者の影響を理解することです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 研究集団は、コミュニティのパートナーシップとピアの紹介を通じて特定されます。
- 参加者には、ミネソタ州南部 (ミネソタ州オルムステッドおよびモア郡ドーバー) のラテン系アメリカ人家族が含まれ、ICU または入院を必要とした後に COVID-19 を生き延びました。研究承認を提供したもの o 電子健康登録簿を介して特定されたもの (治験審査委員会が承認したガイドラインに従って)。
除外基準:
- ラテン系ではない家族。
- ミネソタ州オルムステッドのドーバーとモア郡の外に住んでいる人。
- 書面による同意がないもの。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ラテン系/ヒスパニック系仮想介入プログラム
ラテン系/ヒスパニック系の個人は、コミュニティベースの共同設計に従って、文化的に調整された仮想介入プログラムに参加します。
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家族のコミットメントと経験を向上させるために仲間として協力するラテン系コミュニティのチャンピオンとリーダーの助けを借りてスケジュールされる4つの個別の仮想個人およびグループインタビュー（電話またはオンライン経由）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康の社会的決定要因 (SDOH) 評価の完了
時間枠：学習完了まで、約3か月
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ベースラインおよびフォローアップの面接で SDOH が評価された家族の数。
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学習完了まで、約3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Alice Gallo De Moraes, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月29日
最初の投稿 (実際)
2021年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-002083
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。