Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De VIDA After COVID-studie

18 april 2024 bijgewerkt door: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic

Virtuele interventie en directe beoordeling (VIDA) van sociale gezondheidsdeterminanten in Latino-gemeenschappen in Zuid-Minnesota na coronavirusziekte 2019 (COVID-19): een pilotstudie. De VIDA After COVID-studie.

Het doel van deze studie is om objectieve gezondheidsdeterminanten (SDOH) prioriteiten en barrières te identificeren en aan te pakken bij Latino-patiënten die COVID-19 hebben overleefd of die kwetsbaar zijn voor COVID-19, en om de gevolgen van COVID-19-overleving in lokale Latino-gemeenschappen te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De studiepopulatie zal worden geïdentificeerd via gemeenschapspartnerschappen en peer-verwijzingen.
  • Deelnemers zijn onder meer Latino-families in Zuid-Minnesota (Dover, Olmsted en Mower County, Minnesota) die COVID-19 hebben overleefd nadat ze op de IC of in een ziekenhuis moesten worden opgenomen, en hun families en/of hun zorgpartners, of Latino-patiënten die kwetsbaar zijn voor COVID-19, die onderzoeksautorisatie hebben verstrekt o geïdentificeerd via elektronische gezondheidsregisters (volgens door de Institutional Review Board goedgekeurde richtlijnen).

Uitsluitingscriteria:

  • Gezinnen die zich niet identificeren als Latino.
  • Degenen die buiten Dover, Olmsted en Mower County, Minnesota wonen.
  • Degenen die geen schriftelijke toestemming geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Latino/Spaans virtueel interventieprogramma
Latino/Hispanic individuen zullen deelnemen aan een cultureel op maat gemaakt virtueel interventieprogramma volgens een community-based collaboratief ontwerp.
Gedragsmatig: Virtueel interventieprogramma
Vier afzonderlijke virtuele individuele en groepsinterviews (via telefoon of online), die zullen worden gepland met de hulp van kampioenen en leiders van de Latino-gemeenschap die als metgezellen zullen samenwerken om de betrokkenheid en ervaring van gezinnen te verbeteren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van sociale determinanten van gezondheid (SDOH) voltooid
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, ongeveer 3 maanden
Aantal gezinnen waarin SDOH werd beoordeeld bij baseline- en follow-up-interviews.
Door voltooiing van de studie, ongeveer 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 21-002083

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op Virtueel interventieprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren