De VIDA After COVID-studie
21 maart 2025 bijgewerkt door: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Virtuele interventie en directe beoordeling (VIDA) van sociale gezondheidsdeterminanten in Latino-gemeenschappen in Zuid-Minnesota na coronavirusziekte 2019 (COVID-19): een pilotstudie. De VIDA After COVID-studie.
Het doel van deze studie is om objectieve gezondheidsdeterminanten (SDOH) prioriteiten en barrières te identificeren en aan te pakken bij Latino-patiënten die COVID-19 hebben overleefd of die kwetsbaar zijn voor COVID-19, en om de gevolgen van COVID-19-overleving in lokale Latino-gemeenschappen te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studiepopulatie zal worden geïdentificeerd via gemeenschapspartnerschappen en peer-verwijzingen.
- Deelnemers zijn onder meer Latino-families in Zuid-Minnesota (Dover, Olmsted en Mower County, Minnesota) die COVID-19 hebben overleefd nadat ze op de IC of in een ziekenhuis moesten worden opgenomen, en hun families en/of hun zorgpartners, of Latino-patiënten die kwetsbaar zijn voor COVID-19, die onderzoeksautorisatie hebben verstrekt o geïdentificeerd via elektronische gezondheidsregisters (volgens door de Institutional Review Board goedgekeurde richtlijnen).
Uitsluitingscriteria:
- Gezinnen die zich niet identificeren als Latino.
- Degenen die buiten Dover, Olmsted en Mower County, Minnesota wonen.
- Degenen die geen schriftelijke toestemming geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Latino/Spaans virtueel interventieprogramma
Latino/Hispanic individuen zullen deelnemen aan een cultureel op maat gemaakt virtueel interventieprogramma volgens een community-based collaboratief ontwerp.
|
Vier afzonderlijke virtuele individuele en groepsinterviews (via telefoon of online), die zullen worden gepland met de hulp van kampioenen en leiders van de Latino-gemeenschap die als metgezellen zullen samenwerken om de betrokkenheid en ervaring van gezinnen te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van sociale determinanten van gezondheid (SDOH) voltooid
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, ongeveer 3 maanden
|
Aantal gezinnen waarin SDOH werd beoordeeld bij baseline- en follow-up-interviews.
|
Door voltooiing van de studie, ongeveer 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-002083
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .