COVID 研究后的 VIDA
2024年4月18日 更新者：Alice Gallo De Moraes、Mayo Clinic
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 后明尼苏达州南部拉丁裔社区健康社会决定因素的虚拟干预和直接评估 (VIDA)：一项试点研究。 COVID 研究后的 VIDA。
本研究的目的是客观地确定和解决幸存或易受 COVID-19 影响的拉丁裔患者的健康社会决定因素 (SDOH) 优先事项和障碍，并了解 COVID-19 幸存者对当地拉丁裔社区的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 研究人群将通过社区合作伙伴关系和同行推荐来确定。
- 参与者包括明尼苏达州南部（明尼苏达州多佛、奥姆斯特德和莫尔县）的拉丁裔家庭，他们在需要 ICU 或住院治疗后幸免于 COVID-19，以及他们的家人和/或他们的护理伙伴，或易受 COVID-19 影响的拉丁裔患者，已提供研究授权 o 通过电子健康登记处确定（遵循机构审查委员会批准的指南）。
排除标准：
- 不属于拉丁裔的家庭。
- 住在明尼苏达州多佛、奥姆斯特德和莫尔县以外的人。
- 未提供书面同意的。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：拉丁裔/西班牙裔虚拟干预计划
拉丁裔/西班牙裔个人将按照基于社区的协作设计参与为文化量身定制的虚拟干预计划。
|
四次单独的虚拟个人和小组访谈（通过电话或在线），将在拉丁裔社区的拥护者和领导者的帮助下安排，他们将作为同伴合作，以提高家庭的承诺和体验。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
健康的社会决定因素 (SDOH) 评估已完成
大体时间：通过学习完成，大约3个月
|
在基线和后续访谈中评估 SDOH 的家庭数量。
|
通过学习完成，大约3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Alice Gallo De Moraes, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年6月29日
首次发布 (实际的)
2021年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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