Lo studio VIDA After COVID
21 marzo 2025 aggiornato da: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Intervento virtuale e valutazione diretta (VIDA) dei determinanti sociali della salute nelle comunità latine del Minnesota meridionale dopo la malattia da coronavirus 2019 (COVID-19): uno studio pilota. Lo studio VIDA After COVID.
Lo scopo di questo studio è identificare e affrontare oggettivamente le priorità e le barriere dei determinanti sociali della salute (SDOH) nei pazienti latini che sono sopravvissuti o sono vulnerabili a COVID-19 e comprendere le conseguenze della sopravvivenza a COVID-19 nelle comunità latine locali.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La popolazione in studio sarà identificata tramite partnership comunitarie e segnalazioni tra pari.
- I partecipanti includono famiglie latine nel Minnesota meridionale (Dover, contea di Olmsted e Mower, Minnesota) che sono sopravvissute a COVID-19 dopo aver richiesto il ricovero in terapia intensiva o in ospedale, e le loro famiglie e/o i loro partner di assistenza, o pazienti latini che sono vulnerabili a COVID-19, che hanno fornito l'autorizzazione alla ricerca o identificati tramite registri sanitari elettronici (seguendo le linee guida approvate dall'Institutional Review Board).
Criteri di esclusione:
- Famiglie che non si identificano come latine.
- Coloro che vivono fuori Dover, Olmsted e Mower County, Minnesota.
- Quelli che non forniscono il consenso scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Programma di intervento virtuale latino/ispanico
Individui latino/ispanici parteciperanno a un programma di intervento virtuale culturalmente personalizzato seguendo un progetto collaborativo basato sulla comunità.
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Quattro distinti colloqui virtuali individuali e di gruppo (via telefono o online), che saranno programmati con l'aiuto di campioni e leader della comunità latina che collaboreranno come accompagnatori per migliorare l'impegno e l'esperienza delle famiglie.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione dei determinanti sociali della salute (SDOH) completata
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, circa 3 mesi
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Numero di famiglie in cui la SDOH è stata valutata al basale e nelle interviste di follow-up.
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Attraverso il completamento dello studio, circa 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-002083
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .