El estudio VIDA después de COVID
21 de marzo de 2025 actualizado por: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Intervención virtual y evaluación directa (VIDA) de los determinantes sociales de la salud en las comunidades latinas del sur de Minnesota después de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19): un estudio piloto. El estudio VIDA después de COVID.
El propósito de este estudio es identificar y abordar objetivamente las prioridades y barreras de los determinantes sociales de la salud (SDOH, por sus siglas en inglés) en pacientes latinos que sobrevivieron o son vulnerables a la COVID-19, y comprender las consecuencias de la supervivencia de la COVID-19 en las comunidades latinas locales.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La población del estudio se identificará a través de asociaciones comunitarias y referencias de pares.
- Los participantes incluyen familias latinas en el sur de Minnesota (condados de Dover, Olmsted y Mower, Minnesota) que sobrevivieron al COVID-19 después de requerir admisión en la UCI o en el hospital, y sus familias y/o sus cuidadores, o pacientes latinos que son vulnerables al COVID-19. que hayan proporcionado autorización de investigación o identificados a través de registros de salud electrónicos (siguiendo las pautas aprobadas por la Junta de Revisión Institucional).
Criterio de exclusión:
- Familias que no se identifican como latinas.
- Aquellos que viven fuera de Dover, Olmsted y Mower County, Minnesota.
- Las que no presten su consentimiento por escrito.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Intervención Virtual Latino/Hispano
Las personas latinas/hispanas participarán en un programa de intervención virtual culturalmente adaptado siguiendo un diseño colaborativo basado en la comunidad.
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Cuatro entrevistas individuales y grupales virtuales separadas (por teléfono o en línea), que se programarán con la ayuda de campeones y líderes de la comunidad latina que colaborarán como acompañantes para mejorar el compromiso y la experiencia de las familias.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de Determinantes Sociales de la Salud (SDOH) Completada
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 3 meses.
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Número de familias en las que se evaluó SDOH al inicio y en las entrevistas de seguimiento.
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21-002083
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .