VIDA After COVID -tutkimus
perjantai 21. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Etelä-Minnesotan latinoyhteisöjen terveyden sosiaalisten tekijöiden virtuaalinen interventio ja suora arviointi (VIDA) koronavirustaudin 2019 (COVID-19) jälkeen: Pilottitutkimus. VIDA After COVID -tutkimus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on objektiivisesti tunnistaa ja käsitellä terveyden sosiaalisten taustatekijöiden (SDOH) prioriteetteja ja esteitä latinopotilailla, jotka selvisivät COVID-19:stä tai ovat alttiita sille, sekä ymmärtää COVID-19:stä selviytymisen seurauksia paikallisissa latinalaisyhteisöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuspopulaatio tunnistetaan yhteisökumppanuuksien ja vertaisviitteiden avulla.
- Osallistujia ovat Etelä-Minnesotan latinoperheet (Dover, Olmsted ja Mower County, Minnesota), jotka selvisivät COVID-19:stä tehohoito- tai sairaalahoidon jälkeen, sekä heidän perheensä ja/tai heidän hoitokumppaninsa tai latinopotilaat, jotka ovat alttiita COVID-19:lle. jotka ovat antaneet tutkimusluvan o tunnistettu sähköisten terveysrekisterien kautta (noudattamalla Institutional Review Boardin hyväksymiä ohjeita).
Poissulkemiskriteerit:
- Perheet, jotka eivät tunnista itseään latinalaisiksi.
- Doverin, Olmstedin ja Mower Countyn, Minnesotan ulkopuolella asuvat.
- Ne, jotka eivät anna kirjallista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Latino/latinalaisamerikkalainen virtuaalinen interventio-ohjelma
Latino/latinalaisamerikkalaiset henkilöt osallistuvat kulttuurisesti räätälöityyn virtuaaliseen interventio-ohjelmaan yhteisöpohjaisen yhteistyösuunnitelman mukaisesti.
|
Neljä erillistä virtuaalista yksilö- ja ryhmähaastattelua (puhelimitse tai verkossa), jotka ajoitetaan latinoyhteisön mestareiden ja johtajien avulla, jotka tekevät yhteistyötä kumppaneina parantaakseen perheiden sitoutumista ja kokemusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyden sosiaalisten tekijöiden (SDOH) arviointi suoritettu
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 3 kuukautta
|
Niiden perheiden lukumäärä, joissa SDOH arvioitiin lähtö- ja seurantahaastatteluissa.
|
Opintojen päättyessä noin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-002083
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .