VIDA efter COVID-undersøgelsen
21. marts 2025 opdateret af: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Virtuel intervention og direkte vurdering (VIDA) af sociale sundhedsdeterminanter i det sydlige Minnesota Latino-samfund efter Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): En pilotundersøgelse. VIDA efter COVID-undersøgelsen.
Formålet med denne undersøgelse er objektivt at identificere og adressere sociale determinanter for sundhed (SDOH) prioriteter og barrierer hos Latino-patienter, der overlevede eller er sårbare over for COVID-19, og at forstå konsekvenserne af COVID-19-overlevelse i lokale Latino-samfund.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studiepopulationen vil blive identificeret via fællesskabspartnerskaber og peer-henvisninger.
- Deltagerne omfatter latinofamilier i det sydlige Minnesota (Dover, Olmsted og Mower county, Minnesota), der overlevede COVID-19 efter at have krævet intensivafdeling eller hospitalsindlæggelse, og deres familier og/eller deres plejepartnere eller latinopatienter, der er sårbare over for COVID-19, der har givet forskningsautorisation o identificeret via elektroniske sundhedsregistre (efter retningslinjerne godkendt af Institutional Review Board).
Ekskluderingskriterier:
- Familier, der ikke identificerer sig som latino.
- Dem, der bor uden for Dover, Olmsted og Mower County, Minnesota.
- Dem, der ikke giver skriftligt samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Latino/Hispanic Virtual Intervention Program
Latino/spansktalende individer vil deltage i kulturelt skræddersyet virtuelt interventionsprogram efter et fællesskabsbaseret samarbejdsdesign.
|
Fire separate virtuelle individuelle og gruppeinterviews (via telefon eller online), som vil blive planlagt med hjælp fra mestre og ledere af Latino-samfundet, som vil samarbejde som ledsagere for at forbedre familiernes engagement og oplevelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Social Determinants of Health (SDOH) Vurdering afsluttet
Tidsramme: Gennem studieafslutning, cirka 3 måneder
|
Antal familier, hvor SDOH blev vurderet ved baseline og opfølgende interviews.
|
Gennem studieafslutning, cirka 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
30. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. marts 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-002083
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .