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O VIDA Após o Estudo COVID

18 de abril de 2024 atualizado por: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic

Intervenção virtual e avaliação direta (VIDA) dos determinantes sociais da saúde nas comunidades latinas do sul de Minnesota após a doença de coronavírus 2019 (COVID-19): um estudo piloto. O estudo VIDA After COVID.

O objetivo deste estudo é identificar e abordar objetivamente as prioridades e barreiras dos determinantes sociais da saúde (SDOH) em pacientes latinos que sobreviveram ou são vulneráveis ​​ao COVID-19 e entender as consequências da sobrevivência ao COVID-19 nas comunidades latinas locais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população do estudo será identificada por meio de parcerias comunitárias e referências de pares.
  • Os participantes incluem famílias latinas no sul de Minnesota (condado de Dover, Olmsted e Mower, Minnesota) que sobreviveram ao COVID-19 após necessitarem de UTI ou internação hospitalar, e suas famílias e/ou seus parceiros de cuidado, ou pacientes latinos que são vulneráveis ​​ao COVID-19, que forneceram autorização de pesquisa o identificados por meio de registros eletrônicos de saúde (seguindo as diretrizes aprovadas pelo Conselho de Revisão Institucional).

Critério de exclusão:

  • Famílias que não se identificam como latinas.
  • Aqueles que vivem fora de Dover, Olmsted e Mower County, Minnesota.
  • Aqueles que não fornecem consentimento por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de Intervenção Virtual Latino/Hispânico
Indivíduos latinos/hispânicos participarão de um programa de intervenção virtual culturalmente adaptado seguindo um projeto colaborativo baseado na comunidade.
Comportamental: Programa de Intervenção Virtual
Quatro entrevistas virtuais individuais e em grupo (via telefone ou online), que serão agendadas com a ajuda de campeões e líderes da comunidade latina que colaborarão como acompanhantes para melhorar o compromisso e a experiência das famílias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação dos Determinantes Sociais da Saúde (SDOH) concluída
Prazo: Até a conclusão do estudo, aproximadamente 3 meses
Número de famílias nas quais o SDOH foi avaliado na linha de base e nas entrevistas de acompanhamento.
Até a conclusão do estudo, aproximadamente 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 21-002083

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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