Исследование VIDA после COVID
21 марта 2025 г. обновлено: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Виртуальное вмешательство и прямая оценка (VIDA) социальных детерминант здоровья в латиноамериканских сообществах Южной Миннесоты после коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19): пилотное исследование. Исследование VIDA после COVID.
Цель этого исследования — объективно определить и устранить социальные детерминанты здоровья (SDOH) приоритеты и барьеры у латиноамериканских пациентов, которые выжили или уязвимы к COVID-19, а также понять последствия выживания COVID-19 в местных латиноамериканских сообществах.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Исследуемая популяция будет определяться через партнерские отношения с сообществами и рекомендации сверстников.
- В число участников входят семьи латиноамериканцев в Южной Миннесоте (округи Довер, Олмстед и Мауэр, штат Миннесота), которые пережили COVID-19 после того, как им потребовалась реанимация или госпитализация, а также их семьи и/или их партнеры по уходу, или пациенты-латиноамериканцы, уязвимые для COVID-19. которые предоставили разрешение на проведение исследований o идентифицированы с помощью электронных регистров здоровья (в соответствии с рекомендациями, утвержденными Институциональным наблюдательным советом).
Критерий исключения:
- Семьи, которые не идентифицируют себя как латиноамериканцы.
- Те, кто живет за пределами Дувра, округа Олмстед и Мауэр, штат Миннесота.
- Те, которые не дают письменного согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Латиноамериканская / латиноамериканская программа виртуального вмешательства
Латиноамериканцы и латиноамериканцы будут участвовать в адаптированной к культурным условиям программе виртуального вмешательства в соответствии с совместной разработкой сообщества.
|
Четыре отдельных виртуальных индивидуальных и групповых интервью (по телефону или онлайн), которые будут запланированы с помощью чемпионов и лидеров латиноамериканского сообщества, которые будут сотрудничать в качестве компаньонов, чтобы улучшить приверженность и опыт семей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Завершена оценка социальных детерминант здоровья (SDOH)
Временное ограничение: По окончании обучения, примерно 3 месяца
|
Количество семей, в которых SDOH оценивался в исходном и последующем интервью.
|
По окончании обучения, примерно 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21-002083
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .