COVID 연구 이후의 VIDA
2025년 3월 21일 업데이트: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 이후 남부 미네소타 라틴계 커뮤니티의 건강의 사회적 결정 요인에 대한 가상 개입 및 직접 평가(VIDA): 파일럿 연구. COVID 연구 후 VIDA.
이 연구의 목적은 COVID-19에서 살아남았거나 취약한 라틴계 환자의 건강의 사회적 결정 요인(SDOH) 우선순위와 장벽을 객관적으로 식별하고 해결하고, 지역 라틴계 커뮤니티에서 COVID-19 생존의 결과를 이해하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 모집단은 커뮤니티 파트너십 및 동료 추천을 통해 식별됩니다.
- 참가자에는 ICU 또는 병원 입원이 필요한 후 COVID-19에서 살아남은 남부 미네소타(미네소타주 도버, 옴스테드 및 모어 카운티)의 라틴계 가족과 그 가족 및/또는 간병 파트너 또는 COVID-19에 취약한 라틴계 환자가 포함됩니다. o 전자 건강 등록을 통해 식별된 연구 승인을 제공했습니다(Institutional Review Board 승인 지침에 따름).
제외 기준:
- 라틴계로 식별되지 않는 가족.
- 미네소타주 도버, 옴스테드 및 모어 카운티 외부에 거주하는 사람들.
- 서면 동의를 제공하지 않는 것.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라틴/히스패닉 가상 개입 프로그램
라틴계/히스패닉 개인은 커뮤니티 기반 협업 설계에 따라 문화적으로 맞춤화된 가상 개입 프로그램에 참여하게 됩니다.
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4개의 별도 가상 개인 및 그룹 인터뷰(전화 또는 온라인을 통해). 이 인터뷰는 가족의 헌신과 경험을 개선하기 위해 동료로 협력할 라틴계 커뮤니티의 챔피언 및 리더의 도움으로 일정이 잡힙니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강의 사회적 결정 요인(SDOH) 평가 완료
기간: 학습 완료까지 약 3개월
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기준선 및 후속 인터뷰에서 SDOH를 평가한 가족 수.
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학습 완료까지 약 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-002083
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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