Badanie VIDA po COVID
21 marca 2025 zaktualizowane przez: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Wirtualna interwencja i bezpośrednia ocena (VIDA) społecznych uwarunkowań zdrowia w społecznościach latynoskich południowej Minnesoty po chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19): badanie pilotażowe. Badanie VIDA po COVID.
Celem tego badania jest obiektywna identyfikacja i zajęcie się priorytetami i barierami społecznymi determinantami zdrowia (SDOH) u pacjentów latynoskich, którzy przeżyli lub są narażeni na COVID-19, oraz zrozumienie konsekwencji przeżycia COVID-19 w lokalnych społecznościach latynoskich.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badana populacja zostanie zidentyfikowana za pośrednictwem partnerstw społecznościowych i skierowań rówieśniczych.
- Wśród uczestników są rodziny latynoskie z południowej Minnesoty (hrabstwo Dover, Olmsted i Mower, Minnesota), które przeżyły COVID-19 po wymaganiu przyjęcia na OIOM lub do szpitala, oraz ich rodziny i/lub opiekunowie, lub pacjenci latynoscy narażeni na COVID-19, które udzieliły zezwolenia na badania o zidentyfikowane za pośrednictwem elektronicznych rejestrów zdrowia (zgodnie z wytycznymi zatwierdzonymi przez Institutional Review Board).
Kryteria wyłączenia:
- Rodziny, które nie identyfikują się jako Latynosi.
- Osoby mieszkające poza Dover, Olmsted i Mower County, Minnesota.
- Te, które nie wyrażą pisemnej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program wirtualnej interwencji Latynosów / Latynosów
Osoby pochodzenia latynoskiego/latynoskiego wezmą udział w dostosowanym kulturowo wirtualnym programie interwencyjnym zgodnie z projektem opartym na współpracy społeczności.
|
Cztery oddzielne wirtualne wywiady indywidualne i grupowe (przez telefon lub online), które zostaną zaplanowane z pomocą mistrzów i liderów społeczności latynoskiej, którzy będą współpracować jako towarzysze, aby poprawić zaangażowanie i doświadczenie rodzin.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena Społecznych Determinantów Zdrowia (SDOH) zakończona
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, około 3 miesięcy
|
Liczba rodzin, w których oceniono SDOH podczas wywiadów wyjściowych i kontrolnych.
|
Do ukończenia studiów, około 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-002083
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .