Die VIDA-After-COVID-Studie
21. März 2025 aktualisiert von: Alice Gallo De Moraes, Mayo Clinic
Virtuelle Intervention und direkte Bewertung (VIDA) sozialer Determinanten der Gesundheit in Latino-Gemeinschaften im Süden von Minnesota nach der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19): Eine Pilotstudie. Die VIDA-After-COVID-Studie.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prioritäten und Barrieren sozialer Determinanten der Gesundheit (SDOH) bei Latino-Patienten, die COVID-19 überlebt haben oder anfällig dafür sind, objektiv zu identifizieren und anzugehen und die Folgen des Überlebens von COVID-19 in lokalen Latino-Gemeinschaften zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studienpopulation wird über Community-Partnerschaften und Peer-Empfehlungen identifiziert.
- Zu den Teilnehmern gehören Latino-Familien in Süd-Minnesota (Dover, Olmsted und Mower County, Minnesota), die COVID-19 überlebt haben, nachdem sie auf die Intensivstation oder ins Krankenhaus eingeliefert werden mussten, sowie ihre Familien und/oder ihre Pflegepartner oder Latino-Patienten, die anfällig für COVID-19 sind. die eine Forschungsgenehmigung erteilt haben oder über elektronische Gesundheitsregister identifiziert wurden (gemäß den vom Institutional Review Board genehmigten Richtlinien).
Ausschlusskriterien:
- Familien, die sich nicht als Latinos identifizieren.
- Diejenigen, die außerhalb von Dover, Olmsted und Mower County, Minnesota, leben.
- Diejenigen, die keine schriftliche Zustimmung erteilen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Latino/Hispanic Virtuelles Interventionsprogramm
Latino-/Hispanic-Personen werden an einem kulturell zugeschnittenen virtuellen Interventionsprogramm teilnehmen, das einem gemeinschaftsbasierten kollaborativen Design folgt.
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Vier separate virtuelle Einzel- und Gruppeninterviews (per Telefon oder online), die mit Hilfe von Champions und Führern der Latino-Community geplant werden, die als Begleiter zusammenarbeiten werden, um das Engagement und die Erfahrung von Familien zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der sozialen Determinanten der Gesundheit (SDOH) abgeschlossen
Zeitfenster: Bis Studienabschluss ca. 3 Monate
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Anzahl der Familien, in denen SDOH zu Studienbeginn und bei Folgeinterviews beurteilt wurde.
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Bis Studienabschluss ca. 3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alice Gallo De Moraes, MD, Mayo Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 21-002083
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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