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ICFに基づく変形性膝関節症のリハビリテーション治療に関する研究

2021年6月27日 更新者:Peking University Third Hospital
既存の変形性膝関節症;KOA)の臨床規範やガイドラインは操作性が低く、治療計画と具体的な評価結果との乖離、個別化された介入の実現の難しさ、その他の問題を解決するために、一方では中国の専門家のコンセンサスまたはクリニカルパスを開発する必要があります。一方で、エビデンスに基づいた医療に基づいて中国の国情に適応することは、KOA 臨床プロセスにおいてより重要です。より包括的かつ立体的で、適応性があり、的を絞った、個人統合 KOA リハビリテーション介入プログラムの促進をより助長する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:YUANMINGFEI ZHANG
  • 電話番号:+8615201469083
  • メール:zymf@pku.edu.cn

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • 募集
        • Capital clinical characteristic applied research and achievement promotion
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 募集
        • Huarunwugang general hospital
        • コンタクト:
          • Yuanmingfei Zhang, Dr.
          • 電話番号:+86 15201469083
          • メール:zymf@pku.edu.cn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加している各研究ユニットで、変形性膝関節症の患者 600 人が治療を受けました

説明

包含基準:

  • どちらの膝も膝関節置換術を受けておらず、膝関節置換術を計画している半年間、膝関節置換術は行われていませんでした。 -研究への参加を志願し、インフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

  • 意識障害、認知障害、重度の精神疾患をお持ちの方、ご自身の意思を正確に表現できない方、各種検査・治療にご協力いただけない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
ICF
ICFの完全なコアの組み合わせに基づくKOAリハビリテーションレジメンが受け入れられました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療コンプライアンス
時間枠:1ヶ月
リハビリテーション治療の治療コンプライアンス
1ヶ月
治療コンプライアンス
時間枠:3ヶ月
リハビリテーション治療の治療コンプライアンス
3ヶ月
治療コンプライアンス
時間枠:6ヶ月
リハビリテーション治療の治療コンプライアンス
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:YUANMINGFEI ZHANG、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年7月1日

一次修了 (予期された)

2022年12月31日

研究の完了 (予期された)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月27日

最初の投稿 (実際)

2021年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月27日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • D181100000318004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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