Tutkimus polven nivelrikon kuntoutushoidosta ICF:n perusteella
sunnuntai 27. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Nykyisen polven nivelrikon;KOA) kliiniset normit ja ohjeistukset ovat huonosti toimivia. Hoitosuunnitelman ja erityisten arviointitulosten välinen yhteys, yksilöllisen hoidon vaikeus ja muita ongelmia, toisaalta meidän on kehitettävä kiinalaisten asiantuntijoiden konsensus tai kliininen polku näyttöön perustuvan lääketieteen pohjalta sopeutua Kiinan kansallisiin oloihin, toisaalta on tärkeämpää KOA:n kliinisessä prosessissa esitellään työkaluja, joilla todisteisiin perustuva lääketiede voidaan muuntaa erityisiksi, käytännöllisiksi hoidoksi. Näin ollen joustavampi, kattavampi ja kolmiulotteinen, mukautuva, kohdennettu, edistää yksittäisen integraation KOA kuntoutus interventio-ohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tao Li, Dr
- Puhelinnumero: +8613811397872
- Sähköposti: tobetheone@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: YUANMINGFEI ZHANG
- Puhelinnumero: +8615201469083
- Sähköposti: zymf@pku.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Rekrytointi
- Capital clinical characteristic applied research and achievement promotion
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina
- Rekrytointi
- Huarunwugang general hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuanmingfei Zhang, Dr.
- Puhelinnumero: +86 15201469083
- Sähköposti: zymf@pku.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kussakin osallistuvassa tutkimusyksikössä hoidettiin kuusisataa polven nivelrikkopotilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kummallekaan polvelle ei ollut tehty polven tekonivelleikkausta, eikä polven tekonivelleikkausta ollut tehty viimeisten puolen vuoden aikana, kun suunniteltiin polven tekoa; Osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ihmiset, joilla on tajunnanhäiriö, kognitiivinen häiriö, vakava mielisairaus, jotka eivät pysty ilmaisemaan tarkasti omaa tahtoaan tai eivät pysty tekemään yhteistyötä erilaisten arvioiden ja hoidon kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjaus
|
|
|
ICF
|
KOA-kuntoutusohjelma, joka perustuu ICF:n täydelliseen ydinyhdistelmään, hyväksyttiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kuntoutushoidon hoidon noudattaminen
|
1 kuukausi
|
|
hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kuntoutushoidon hoidon noudattaminen
|
3 kuukautta
|
|
hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kuntoutushoidon hoidon noudattaminen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: YUANMINGFEI ZHANG, Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 6. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D181100000318004
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .