愛着と予後要因：暗黙のアプローチ (AIA)
2025年6月3日 更新者：Centre Hospitalier Henri Laborit
離乳後の予後因子としての愛着の場所：暗黙のアプローチの関心
これは、物質依存症患者の予後の決定要因をよりよく理解することを目的とした前向き縦断研究です。
研究中に5回の訪問が計画されています。
- インクルージョン訪問 : この訪問中に、患者の非反対が得られ、患者はオンラインの自己管理アンケートに回答します
- 調査員によるフォローアップのための 4 回の電話インタビュー。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wilfried SERRA, Dr
- 電話番号：0033 5 16 52 61 18
- メール：wilfried.serra@ch-poitiers.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
アンリ・ラボリット病院の依存症部門でサポートされている、物質の使用に関連した障害を持つ患者
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの患者
- -DSM5で定義されている使用関連障害のある患者
- アンリ・ラボリット病院の依存症部門内でサポートされている、物質から離乳中の患者
- -書面による情報を受け取った後、研究への参加に反対しないことを表明した。
除外基準:
- 読み書きができない人
- オキシトシンを含む治療試験への同時参加
- 法律で保護されている患者
- フランス語を母国語としない患者
- -調査官の意見では、アンケートを完了することができない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
使用に関連した障害のある物質の離脱患者
|
研究中に5回の訪問が計画されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
暗黙の愛着と被服
時間枠：12ヶ月
|
12か月のフォローアップ後の暗黙の愛着と消費の変化との関連性の評価
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wilfried SERRA, Dr、Centre Hospitalier Henri Laborit
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2028年9月1日
研究の完了 (推定)
2028年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月29日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年6月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。