Anknytning och prognostisk faktor: den implicita metoden (AIA)
12 februari 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Henri Laborit
Anknytningsplats som en prognostisk faktor efter avvänjning: Intresset för den implicita metoden
Detta är en prospektiv longitudinell studie som syftar till att bättre förstå determinanterna för prognosen för patienter med substansberoende.
5 besök är planerade under studien:
- inklusionsbesöket : under detta besök erhålls patientens icke-motstånd och sedan svarar patienten på självadministrativa frågeformulär online
- 4 telefonintervjuer för uppföljning av utredare.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wilfried SERRA, Dr
- Telefonnummer: 0033 5 16 52 61 18
- E-post: wilfried.serra@ch-poitiers.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med en användningsrelaterad störning som avvänjs för ett ämne, stöds inom beroendesektorn på Henri Laborit Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter mellan 18 och 65 år
- Patienter med en användningsrelaterad störning enligt definitionen i DSM5
- Patienter som avvänjs för ett ämne, stöds inom missbrukssektorn på Henri Laborit Hospital
- Efter att ha uttryckt icke-motstånd mot att delta i studien efter att ha fått skriftlig information.
Exklusions kriterier:
- Person som inte kan läsa eller skriva
- Samtidigt deltagande i en terapeutisk prövning som involverar oxytocin
- Patienter skyddade enligt lag
- Patienter som inte har franska som modersmål
- Patienter som enligt utredaren inte kan fylla i frågeformulären
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med en användningsrelaterad störning som avvänjs för ett ämne
|
5 besök är planerade under studien:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Implicit anknytning och antagande
Tidsram: 12 månader
|
Bedömning av sambandet mellan implicit anknytning och förändringar i konsumtion efter 12 månaders uppföljning
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wilfried SERRA, Dr, Centre Hospitalier Henri Laborit
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2021
Första postat (Faktisk)
8 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-A00432-39
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .