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Attaccamento e fattore prognostico: l'approccio implicito (AIA)

3 giugno 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Henri Laborit

Luogo di attaccamento come fattore prognostico post-svezzamento: interesse dell'approccio implicito

Si tratta di uno studio longitudinale prospettico volto a comprendere meglio i determinanti della prognosi dei pazienti con dipendenza da sostanze.

Durante lo studio sono previste 5 visite:

  • la visita di inclusione: durante questa visita si ottiene la non opposizione del paziente e successivamente il paziente risponde a questionari autosomministrati online
  • 4 interviste telefoniche per il follow-up da parte dell'investigatore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con un disturbo correlato all'uso svezzamento per una sostanza, supportati all'interno del settore tossicodipendenze dell'Henri Laborit Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni
  • Pazienti con un disturbo correlato all'uso come definito dal DSM5
  • Pazienti in svezzamento per una sostanza, supportati all'interno del settore delle tossicodipendenze dell'ospedale Henri Laborit
  • Aver espresso la non opposizione alla partecipazione allo studio dopo aver ricevuto informazioni scritte.

Criteri di esclusione:

  • Persona che non sa né leggere né scrivere
  • Partecipazione simultanea a una sperimentazione terapeutica che coinvolge l'ossitocina
  • Pazienti tutelati dalla legge
  • Pazienti che non hanno il francese come lingua madre
  • Pazienti che, a parere dello sperimentatore, non sono in grado di completare i questionari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con un disturbo correlato all'uso svezzamento per una sostanza
Comportamentale: Questionari

Durante lo studio sono previste 5 visite:

  • la visita di inclusione: durante questa visita si ottiene la non opposizione del paziente e successivamente il paziente risponde a questionari autosomministrati online
  • 4 interviste telefoniche per il follow-up da parte dell'investigatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attaccamento implicito e presunzione
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione del legame tra attaccamento implicito e variazioni dei consumi dopo un follow-up di 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Investigatori

  • Investigatore principale: Wilfried SERRA, Dr, Centre Hospitalier Henri Laborit

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-A00432-39

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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