Kiintymys ja ennustetekijä: implisiittinen lähestymistapa (AIA)
tiistai 3. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Henri Laborit
Kiintymyspaikka vieroituksen jälkeisenä ennustetekijänä: implisiittisen lähestymistavan kiinnostus
Tämä on prospektiivinen pitkittäinen tutkimus, jonka tarkoituksena on ymmärtää paremmin päihderiippuvaisten potilaiden ennusteen määrääviä tekijöitä.
Tutkimuksen aikana on suunniteltu 5 käyntiä:
- inkluusiokäynti: tämän käynnin aikana saadaan potilaan ei-vastaus ja sitten potilas vastaa itse kyselyyn verkossa
- 4 puhelinhaastattelua tutkijan seurantaa varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wilfried SERRA, Dr
- Puhelinnumero: 0033 5 16 52 61 18
- Sähköposti: wilfried.serra@ch-poitiers.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on käyttöön liittyvä häiriö, joka vieroittaa aineen käytöstä, jota tuetaan Henri Laboritin sairaalan addiktiosektorilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–65-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on DSM5:n määrittelemä käyttöön liittyvä häiriö
- Potilaat, jotka ovat vieroittaneet lääkkeestä, tukea Henri Laborit -sairaalan addiktiosektorilla
- On ilmaissut vastustavansa tutkimukseen osallistumista saatuaan kirjallisen tiedon.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilö, joka ei osaa lukea tai kirjoittaa
- Samanaikainen osallistuminen terapeuttiseen tutkimukseen, jossa on mukana oksitosiini
- Potilaat ovat lain suojaamia
- Potilaat, joiden äidinkielenä ei ole ranskaa
- Potilaat, jotka tutkijan mielestä eivät pysty täyttämään kyselyitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on käyttöön liittyvä häiriö, joka vieroittaa aineen käytöstä
|
Tutkimuksen aikana on suunniteltu 5 käyntiä:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Implisiittinen kiintymys ja omaksuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arvio implisiittisen kiintymyksen ja kulutuksen muutosten välisestä yhteydestä 12 kuukauden seurannan jälkeen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wilfried SERRA, Dr, Centre Hospitalier Henri Laborit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 5. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-A00432-39
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .