Tilknytning og prognostisk faktor: den implicitte tilgang (AIA)
3. juni 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Henri Laborit
Tilknytningssted som en prognostisk faktor efter fravænning: Interesse for den implicitte tilgang
Dette er et prospektivt longitudinelt studie, der har til formål bedre at forstå determinanterne for prognosen for patienter med stofafhængighed.
Der er planlagt 5 besøg i løbet af undersøgelsen:
- inklusionsbesøget : under dette besøg opnås patientens ikke-modstand og derefter besvarer patienten selvadministrerede spørgeskemaer online
- 4 telefoninterviews til opfølgning af investigator.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wilfried SERRA, Dr
- Telefonnummer: 0033 5 16 52 61 18
- E-mail: wilfried.serra@ch-poitiers.fr
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med en brugsrelateret lidelse, der fravænnes for et stof, støttet inden for afhængighedssektoren på Henri Laborit Hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter mellem 18 og 65 år
- Patienter med en brugsrelateret lidelse som defineret af DSM5
- Patienter, der fravænnes for et stof, støttet inden for afhængighedssektoren på Henri Laborit Hospital
- At have udtrykt ikke-modsigelse mod at deltage i undersøgelsen efter at have modtaget skriftlig information.
Ekskluderingskriterier:
- Person, der ikke kan læse eller skrive
- Samtidig deltagelse i et terapeutisk forsøg med oxytocin
- Patienter beskyttet ved lov
- Patienter, der ikke har fransk som modersmål
- Patienter, som efter investigators mening ikke er i stand til at udfylde spørgeskemaerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med en brugsrelateret lidelse fravænning for et stof
|
Der er planlagt 5 besøg i løbet af undersøgelsen:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implicit tilknytning og antagelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurdering af sammenhængen mellem implicit tilknytning og ændringer i forbruget efter 12 måneders opfølgning
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wilfried SERRA, Dr, Centre Hospitalier Henri Laborit
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
8. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2025
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-A00432-39
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .