Tilknytning og prognostisk faktor: den implisitte tilnærmingen (AIA)
3. juni 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier Henri Laborit
Tilknytningssted som en prognostisk faktor etter avvenning: Interesse for den implisitte tilnærmingen
Dette er en prospektiv longitudinell studie som har som mål å bedre forstå determinantene for prognosen til pasienter med rusavhengighet.
Det er planlagt 5 besøk i løpet av studiet:
- inklusjonsbesøket: under dette besøket innhentes pasientens ikke-motstand og deretter svarer pasienten på selvadministrerte spørreskjemaer på nettet
- 4 telefonintervjuer for oppfølging av utreder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Wilfried SERRA, Dr
- Telefonnummer: 0033 5 16 52 61 18
- E-post: wilfried.serra@ch-poitiers.fr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med en bruksrelatert lidelse som avvenner for et stoff, støttet innenfor avhengighetssektoren ved Henri Laborit Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mellom 18 og 65 år
- Pasienter med en bruksrelatert lidelse som definert av DSM5
- Pasienter som avvennes for et stoff, støttet innenfor avhengighetssektoren ved Henri Laborit Hospital
- Etter å ha uttrykt ikke motstand mot å delta i studien etter å ha mottatt skriftlig informasjon.
Ekskluderingskriterier:
- Person som ikke kan lese eller skrive
- Samtidig deltakelse i en terapeutisk studie som involverer oksytocin
- Pasienter beskyttet av loven
- Pasienter som ikke har fransk som morsmål
- Pasienter som etter utrederens mening ikke er i stand til å fylle ut spørreskjemaene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med en bruksrelatert lidelse som avvenner for et stoff
|
Det er planlagt 5 besøk i løpet av studiet:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implisitt tilknytning og antagelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurdering av sammenhengen mellom implisitt tilknytning og endringer i forbruk etter 12 måneders oppfølging
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wilfried SERRA, Dr, Centre Hospitalier Henri Laborit
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2028
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021-A00432-39
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .