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COVID 19 低酸素 ICU 患者における喉頭鏡検査のための Macintosh と Macgrath の比較

2021年7月8日 更新者:Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital

この比較前向き研究では、挿管と侵襲的機械換気を採用している ICU covid 19 患者において、従来の Macintosh 喉頭鏡と Mac Grath ビデオ喉頭鏡を比較することを目的としています。

選択基準を満たす患者は、MacGrath と Macintosh の 2 つのグループに無作為に割り付けられました。

すべての患者の人体計測データと挿管データを収集し、2 つのグループを挿管時間、挿管に必要な代替技術の必要性、最低の SPO2 を記録することによる酸素化への影響に関して比較しました。

調査の概要

詳細な説明

この比較前向き研究では、挿管と侵襲的機械換気を採用している ICU covid 19 患者において、従来の Macintosh 喉頭鏡と Mac Grath ビデオ喉頭鏡を比較することを目的としています。

挿管を必要とする低酸素血症の COVID19 患者全員がこの試験に登録されました。

すべての患者は、100% 酸素による非侵襲的換気による前酸素化を受けていました。

選択基準を満たす患者は、MacGrath と Macintosh の 2 つのグループに無作為に割り付けられました。

すべての患者の人体計測データと挿管データを収集し、2 つのグループを挿管時間、挿管に必要な代替技術の必要性、最低の SPO2 を記録することによる酸素化への影響に関して比較しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mhamed Mebazaa, Professor
  • 電話番号:0021622252589
  • メール:msmebazaa@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

気管挿管を必要とする ICU covid 19 患者

説明

包含基準:

  • 気管挿管を必要とするすべての COVID 19 低酸素血症患者

除外基準:

  • 挿管前の低酸素性心停止

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
マックグラス
このグループの患者は Mac Gath ビデオ喉頭鏡を使用して挿管されました
このグループの患者は Mac Gath ビデオ喉頭鏡を使用して挿管されました
マッキントッシュ
このグループの患者は、古典的な Macintosh 喉頭鏡を使用して挿管されました。
このグループの患者は、マッキントッシュ喉頭鏡を使用して挿管されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管挿管の時間
時間枠:10分
刃が唇を通過してから最初の息を吐くまでの時間
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年8月1日

一次修了 (予期された)

2021年12月31日

研究の完了 (予期された)

2022年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月8日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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