Macintosh kontra Macgrath do laryngoskopii u pacjentów z hipoksemią na OIT z COVID 19
W tym prospektywnym badaniu porównawczym naszym celem jest porównanie klasycznego laryngoskopu Macintosh i wideolaryngoskopu Mac Grath u pacjentów OIOM covid 19 rekrutujących intubację i inwazyjną wentylację mechaniczną.
pacjentów spełniających kryteria włączenia podzielono losowo na 2 grupy: MacGrath i Macintosh.
zebraliśmy dane antropometryczne i intubacyjne wśród wszystkich pacjentów, a następnie porównano 2 grupy pod względem czasu intubacji, potrzeby alternatywnych technik intubacji oraz wpływu na utlenowanie poprzez rejestrację najniższego SPO2.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym prospektywnym badaniu porównawczym naszym celem jest porównanie klasycznego laryngoskopu Macintosh i wideolaryngoskopu Mac Grath u pacjentów OIOM covid 19 rekrutujących intubację i inwazyjną wentylację mechaniczną.
Do tego badania włączono wszystkich pacjentów z hipoksemią COVID-19 wymagających intubacji.
wszyscy pacjenci mieli preoksygenację z nieinwazyjną wentylacją 100% tlenem.
pacjentów spełniających kryteria włączenia podzielono losowo na 2 grupy: MacGrath i Macintosh.
zebraliśmy dane antropometryczne i intubacyjne wśród wszystkich pacjentów, a następnie porównano 2 grupy pod względem czasu intubacji, potrzeby alternatywnych technik intubacji oraz wpływu na utlenowanie poprzez rejestrację najniższego SPO2.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mhamed Mebazaa, Professor
- Numer telefonu: 0021622252589
- E-mail: msmebazaa@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z hipoksemią COVID 19 wymagający intubacji dotchawiczej
Kryteria wyłączenia:
- hipoksemiczne zatrzymanie krążenia przed intubacją
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Maca Gratha
Pacjenci z tej grupy byli intubowani za pomocą wideolaryngoskopu Mac Gath
|
Pacjenci z tej grupy byli intubowani za pomocą wideolaryngoskopu Mac Gath
|
|
Machintosh
Pacjenci z tej grupy byli intubowani za pomocą klasycznego laryngoskopu Macintosh
|
Pacjenci z tej grupy byli intubowani za pomocą laryngoskopu Macintosh
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na intubację dotchawiczą
Ramy czasowe: 10 minut
|
Czas od ostrza mijał ustami do pierwszego oddechu
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Zapalenie płuc
- Choroby płuc
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Uraz płuc
- Niemowlę, wcześniak, choroby
- COVID-19
- Zespol zaburzen oddychania
- Zespół zaburzeń oddychania, noworodek
- Ostre uszkodzenie płuc
Inne numery identyfikacyjne badania
- macintosh versus Mac Grath
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .