Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Macintosh contro Macgrath per la laringoscopia nei pazienti ipossiemici COVID 19 in terapia intensiva

8 luglio 2021 aggiornato da: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

In questo studio comparativo prospettico, miriamo a confrontare il classico laringoscopio Macintosh e il videolaringoscopio Mac Grath in pazienti covid 19 in terapia intensiva che reclutano intubazione e ventilazione meccanica invasiva.

i pazienti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati randomizzati in 2 gruppi: MacGrath e Macintosh.

abbiamo raccolto dati antropometrici e di intubazione tra tutti i pazienti, ei 2 gruppi sono stati confrontati per quanto riguarda il tempo per l'intubazione, la necessità di tecniche alternative per intubare e l'impatto sull'ossigenazione registrando la SPO2 più bassa.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio comparativo prospettico, miriamo a confrontare il classico laringoscopio Macintosh e il videolaringoscopio Mac Grath in pazienti covid 19 in terapia intensiva che reclutano intubazione e ventilazione meccanica invasiva.

Tutti i pazienti COVID19 ipossiemici che necessitavano di intubazione sono stati arruolati in questo studio.

tutti i pazienti hanno avuto una preossigenazione con ventilazione non invasiva con ossigeno al 100%.

i pazienti che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati randomizzati in 2 gruppi: MacGrath e Macintosh.

abbiamo raccolto dati antropometrici e di intubazione tra tutti i pazienti, ei 2 gruppi sono stati confrontati per quanto riguarda il tempo per l'intubazione, la necessità di tecniche alternative per intubare e l'impatto sull'ossigenazione registrando la SPO2 più bassa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti covid 19 in terapia intensiva che necessitano di intubazione tracheale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ipossiemici da COVID 19 che necessitano di intubazione tracheale

Criteri di esclusione:

  • arresto cardiaco ipossiemico prima dell'intubazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
MacGrath
I pazienti di questo gruppo sono stati intubati utilizzando il videolaringoscopio Mac Gath
Dispositivo: MacGrath
I pazienti di questo gruppo sono stati intubati utilizzando il videolaringoscopio Mac Gath
Machintosh
I pazienti di questo gruppo sono stati intubati utilizzando il classico laringoscopio Macintosh
Dispositivo: Macintosh
I pazienti di questo gruppo sono stati intubati utilizzando il laringoscopio Macintosh

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per l'intubazione tracheale
Lasso di tempo: 10 minuti
Tempo dalla lama passare le labbra fino a quando il primo respiro è stato amministrato
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • macintosh versus Mac Grath

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi