Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Macintosh versus Macgrath til laryngoskopi hos COVID 19 hypoxemiske ICU-patienter

8. juli 2021 opdateret af: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

I denne sammenlignende prospektive undersøgelse sigter vi mod at sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskop og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 patienter, der rekrutterer intubation og invasiv mekanisk ventilation.

patienter, der opfylder inklusionskriterierne, blev randomiseret i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.

vi indsamlede antropometriske og intubationsdata blandt alle patienter, og de 2 grupper blev sammenlignet med hensyn til tidspunktet for intubation, behovet for alternative teknikker til intubering og indvirkningen på iltningen ved at registrere den laveste SPO2.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne sammenlignende prospektive undersøgelse sigter vi mod at sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskop og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 patienter, der rekrutterer intubation og invasiv mekanisk ventilation.

Alle hypoxæmiske COVID19-patienter, der krævede intubation, blev inkluderet i dette forsøg.

alle patienter havde en præoxygenering med non-invasiv ventilation med 100 % ilt.

patienter, der opfylder inklusionskriterierne, blev randomiseret i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.

vi indsamlede antropometriske og intubationsdata blandt alle patienter, og de 2 grupper blev sammenlignet med hensyn til tidspunktet for intubation, behovet for alternative teknikker til intubering og indvirkningen på iltningen ved at registrere den laveste SPO2.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU covid 19 patienter, der har behov for trakeal intubation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle COVID 19 hypoxæmipatienter, der har behov for trakeal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • hypoxæmisk hjertestop før intubation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mac Grath
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Mac Gath videolaryngoskop
Enhed: Mac Grath
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Mac Gath videolaryngoskop
Machintosh
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af det klassiske Macintosh laryngskoskop
Enhed: Macintosh
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Macintosh Laryngoscope

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til tracheal intubation
Tidsramme: 10 minutter
Tiden fra klingen passerer læberne til det første åndedræt blev administreret
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2021

Først opslået (FAKTISKE)

9. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • macintosh versus Mac Grath

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 Akut Respiratorisk Distress Syndrome

Kliniske forsøg med Mac Grath

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner