Macintosh versus Macgrath til laryngoskopi hos COVID 19 hypoxemiske ICU-patienter
I denne sammenlignende prospektive undersøgelse sigter vi mod at sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskop og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 patienter, der rekrutterer intubation og invasiv mekanisk ventilation.
patienter, der opfylder inklusionskriterierne, blev randomiseret i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.
vi indsamlede antropometriske og intubationsdata blandt alle patienter, og de 2 grupper blev sammenlignet med hensyn til tidspunktet for intubation, behovet for alternative teknikker til intubering og indvirkningen på iltningen ved at registrere den laveste SPO2.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I denne sammenlignende prospektive undersøgelse sigter vi mod at sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskop og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 patienter, der rekrutterer intubation og invasiv mekanisk ventilation.
Alle hypoxæmiske COVID19-patienter, der krævede intubation, blev inkluderet i dette forsøg.
alle patienter havde en præoxygenering med non-invasiv ventilation med 100 % ilt.
patienter, der opfylder inklusionskriterierne, blev randomiseret i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.
vi indsamlede antropometriske og intubationsdata blandt alle patienter, og de 2 grupper blev sammenlignet med hensyn til tidspunktet for intubation, behovet for alternative teknikker til intubering og indvirkningen på iltningen ved at registrere den laveste SPO2.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mhamed Mebazaa, Professor
- Telefonnummer: 0021622252589
- E-mail: msmebazaa@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle COVID 19 hypoxæmipatienter, der har behov for trakeal intubation
Ekskluderingskriterier:
- hypoxæmisk hjertestop før intubation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Mac Grath
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Mac Gath videolaryngoskop
|
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Mac Gath videolaryngoskop
|
|
Machintosh
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af det klassiske Macintosh laryngskoskop
|
Patienter i denne gruppe blev intuberet ved hjælp af Macintosh Laryngoscope
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til tracheal intubation
Tidsramme: 10 minutter
|
Tiden fra klingen passerer læberne til det første åndedræt blev administreret
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Lungesygdomme
- Spædbarn, Nyfødt, Sygdomme
- Lungeskade
- Spædbørn, for tidligt fødte, Sygdomme
- COVID-19
- Respiratory Distress Syndrome
- Respiratory Distress Syndrome, nyfødt
- Akut lungeskade
Andre undersøgelses-id-numre
- macintosh versus Mac Grath
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .