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Macintosh versus Macgrath pour la laryngoscopie chez les patients hypoxémiques COVID 19 en soins intensifs

8 juillet 2021 mis à jour par: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Dans cette étude prospective comparative, nous visons à comparer le laryngoscope Macintosh classique et le vidéolaryncoscope Mac Grath chez des patients en soins intensifs covid 19 recrutant une intubation et une ventilation mécanique invasive.

les patients répondant aux critères d'inclusion ont été randomisés en 2 groupes : MacGrath et Macintosh.

nous avons collecté des données anthropométriques et d'intubation chez tous les patients, et les 2 groupes ont été comparés concernant le temps d'intubation, le besoin de techniques alternatives d'intubation et l'impact sur l'oxygénation en enregistrant la SPO2 la plus basse.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude prospective comparative, nous visons à comparer le laryngoscope Macintosh classique et le vidéolaryncoscope Mac Grath chez des patients en soins intensifs covid 19 recrutant une intubation et une ventilation mécanique invasive.

Tous les patients COVID19 hypoxémiques nécessitant une intubation ont été inclus dans cet essai.

tous les patients ont eu une préoxygénation avec ventilation non invasive avec 100% d'oxygène.

les patients répondant aux critères d'inclusion ont été randomisés en 2 groupes : MacGrath et Macintosh.

nous avons collecté des données anthropométriques et d'intubation chez tous les patients, et les 2 groupes ont été comparés concernant le temps d'intubation, le besoin de techniques alternatives d'intubation et l'impact sur l'oxygénation en enregistrant la SPO2 la plus basse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mhamed Mebazaa, Professor
  • Numéro de téléphone: 0021622252589
  • E-mail: msmebazaa@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ICU covid 19 patients nécessitant une intubation trachéale

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients hypoxémiques COVID 19 nécessitant une intubation trachéale

Critère d'exclusion:

  • arrêt cardiaque hypoxémique avant intubation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mac Grath
Les patients de ce groupe ont été intubés à l'aide d'un vidéolaryngoscope Mac Gath
Dispositif: Mac Grath
Les patients de ce groupe ont été intubés à l'aide d'un vidéolaryngoscope Mac Gath
Machintosh
Les patients de ce groupe ont été intubés à l'aide du laryngscoscope Macintosh classique
Dispositif: Macintosh
Les patients de ce groupe ont été intubés à l'aide du laryngoscope Macintosh

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps pour l'intubation trachéale
Délai: 10 minutes
Le temps qui s'écoule entre le passage de la lame et les lèvres jusqu'à ce que le premier souffle soit administré
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mongi Slim Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

9 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • macintosh versus Mac Grath

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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