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Macintosh Versus Macgrath para laringoscopia em pacientes de UTI hipoxêmicos com COVID 19

8 de julho de 2021 atualizado por: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Neste estudo prospectivo comparativo, pretendemos comparar o laringoscópio Macintosh clássico e o videolaringoscópio Mac Grath em pacientes de UTI covid 19 que recrutam intubação e ventilação mecânica invasiva.

pacientes que preencheram os critérios de inclusão foram randomizados em 2 grupos: MacGrath e Macintosh.

coletamos dados antropométricos e de intubação de todos os pacientes, e os 2 grupos foram comparados quanto ao tempo de intubação, necessidade de técnicas alternativas de intubação e impacto na oxigenação pelo registro do menor SPO2.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Neste estudo prospectivo comparativo, pretendemos comparar o laringoscópio Macintosh clássico e o videolaringoscópio Mac Grath em pacientes de UTI covid 19 que recrutam intubação e ventilação mecânica invasiva.

Todos os pacientes com COVID19 hipoxêmicos que necessitaram de intubação foram incluídos neste estudo.

todos os pacientes tiveram uma pré-oxigenação com ventilação não invasiva com oxigênio a 100%.

pacientes que preencheram os critérios de inclusão foram randomizados em 2 grupos: MacGrath e Macintosh.

coletamos dados antropométricos e de intubação de todos os pacientes, e os 2 grupos foram comparados quanto ao tempo de intubação, necessidade de técnicas alternativas de intubação e impacto na oxigenação pelo registro do menor SPO2.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mhamed Mebazaa, Professor
  • Número de telefone: 0021622252589
  • E-mail: msmebazaa@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da UTI covid 19 que necessitam de intubação traqueal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes hipoxêmicos com COVID 19 que necessitam de intubação traqueal

Critério de exclusão:

  • parada cardíaca hipoxêmica antes da intubação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
MacGrathName
Os pacientes deste grupo foram intubados com videolaringoscópio Mac Gath
Os pacientes deste grupo foram intubados com videolaringoscópio Mac Gath
Machintosh
Os pacientes deste grupo foram intubados com o laringoscópio Macintosh clássico
Os pacientes deste grupo foram intubados com o Laringoscópio Macintosh

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para intubação traqueal
Prazo: 10 minutos
Tempo desde a passagem da lâmina pelos lábios até a primeira respiração ser administrada
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2021

Primeira postagem (REAL)

9 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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