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Macintosh versus Macgrath für die Laryngoskopie bei COVID-19-Patienten auf der Intensivstation mit Hypoxämie

8. Juli 2021 aktualisiert von: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

In dieser vergleichenden prospektiven Studie wollen wir das klassische Macintosh-Laryngoskop und das Mac-Grath-Videolaryngoskop bei Covid-19-Patienten auf der Intensivstation vergleichen, die Intubation und invasive mechanische Beatmung rekrutieren.

Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in 2 Gruppen randomisiert: MacGrath und Macintosh.

wir sammelten anthropometrische und Intubationsdaten bei allen Patienten, und die beiden Gruppen wurden hinsichtlich der Intubationsdauer, der Notwendigkeit alternativer Intubationstechniken und der Auswirkung auf die Oxygenierung durch Aufzeichnung des niedrigsten SPO2 verglichen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser vergleichenden prospektiven Studie wollen wir das klassische Macintosh-Laryngoskop und das Mac-Grath-Videolaryngoskop bei Covid-19-Patienten auf der Intensivstation vergleichen, die Intubation und invasive mechanische Beatmung rekrutieren.

Alle hypoxämischen COVID19-Patienten, die eine Intubation benötigten, wurden in diese Studie aufgenommen.

alle Patienten erhielten eine Präoxygenierung mit nicht-invasiver Beatmung mit 100 % Sauerstoff.

Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden in 2 Gruppen randomisiert: MacGrath und Macintosh.

wir sammelten anthropometrische und Intubationsdaten bei allen Patienten, und die beiden Gruppen wurden hinsichtlich der Intubationsdauer, der Notwendigkeit alternativer Intubationstechniken und der Auswirkung auf die Oxygenierung durch Aufzeichnung des niedrigsten SPO2 verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Covid-19-Patienten auf der Intensivstation, die eine tracheale Intubation benötigen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle hypoxämischen COVID-19-Patienten, die eine tracheale Intubation benötigen

Ausschlusskriterien:

  • hypoxämischer Herzstillstand vor der Intubation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
MacGrath
Patienten dieser Gruppe wurden mit einem Mac Gath Videolaryngoskop intubiert
Gerät: MacGrath
Patienten dieser Gruppe wurden mit einem Mac Gath Videolaryngoskop intubiert
Machintosh
Patienten dieser Gruppe wurden mit dem klassischen Macintosh-Laryngsoskop intubiert
Gerät: Macintosh
Patienten dieser Gruppe wurden mit dem Macintosh-Laryngoskop intubiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die tracheale Intubation
Zeitfenster: 10 Minuten
Zeit von der Klinge, die die Lippen passiert, bis der erste Atemzug verabreicht wurde
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. August 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • macintosh versus Mac Grath

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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