Macintosh versus Macgrath para la laringoscopia en pacientes de UCI con hipoxemia por COVID 19
En este estudio prospectivo comparativo, nuestro objetivo es comparar el laringoscopio Macintosh clásico y el videolaringoscopio Mac Grath en pacientes de UCI covid 19 que reclutan intubación y ventilación mecánica invasiva.
los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron aleatorizados en 2 grupos: MacGrath y Macintosh.
se recogieron datos antropométricos y de intubación entre todos los pacientes, y se compararon los 2 grupos en cuanto al tiempo de intubación, la necesidad de técnicas alternativas para intubar y el impacto en la oxigenación al registrar la SPO2 más baja.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio prospectivo comparativo, nuestro objetivo es comparar el laringoscopio Macintosh clásico y el videolaringoscopio Mac Grath en pacientes de UCI covid 19 que reclutan intubación y ventilación mecánica invasiva.
Todos los pacientes hipoxémicos con COVID19 que requerían intubación se inscribieron en este ensayo.
todos los pacientes tenían una preoxigenación con ventilación no invasiva con oxígeno al 100%.
los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron aleatorizados en 2 grupos: MacGrath y Macintosh.
se recogieron datos antropométricos y de intubación entre todos los pacientes, y se compararon los 2 grupos en cuanto al tiempo de intubación, la necesidad de técnicas alternativas para intubar y el impacto en la oxigenación al registrar la SPO2 más baja.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mhamed Mebazaa, Professor
- Número de teléfono: 0021622252589
- Correo electrónico: msmebazaa@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes hipoxémicos COVID 19 que requieren intubación traqueal
Criterio de exclusión:
- paro cardíaco hipoxémico antes de la intubación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Macgrath
Los pacientes de este grupo fueron intubados con videolaringoscopio Mac Gath
|
Los pacientes de este grupo fueron intubados con videolaringoscopio Mac Gath
|
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Machintosh
Los pacientes de este grupo fueron intubados con el clásico laringoscopio Macintosh
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Los pacientes de este grupo fueron intubados con el Laringoscopio Macintosh
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo para la intubación traqueal
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Tiempo desde que la hoja pasa por los labios hasta que se administra la primera respiración
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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- Neumonía
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- Lesión pulmonar
- Infantil, Prematuro, Enfermedades
- COVID-19
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido
- Lesión pulmonar aguda
Otros números de identificación del estudio
- macintosh versus Mac Grath
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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