Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Macintosh versus Macgrath voor laryngoscopie bij COVID 19 hypoxemische IC-patiënten

8 juli 2021 bijgewerkt door: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

In deze vergelijkende prospectieve studie willen we de klassieke Macintosh-laryngoscoop en de Mac Grath-videolaryncoscoop vergelijken bij covid 19-patiënten op de IC die intubatie en invasieve mechanische beademing rekruteren.

patiënten die voldeden aan de inclusiecriteria werden gerandomiseerd in 2 groepen: MacGrath en Macintosh.

we verzamelden antropometrische en intubatiegegevens van alle patiënten, en de 2 groepen werden vergeleken wat betreft de tijd voor intubatie, de behoefte aan alternatieve technieken om te intuberen en de impact op de oxygenatie door de laagste SPO2 vast te leggen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In deze vergelijkende prospectieve studie willen we de klassieke Macintosh-laryngoscoop en de Mac Grath-videolaryncoscoop vergelijken bij covid 19-patiënten op de IC die intubatie en invasieve mechanische beademing rekruteren.

Alle hypoxemische COVID19-patiënten die intubatie nodig hadden, namen deel aan deze studie.

alle patiënten hadden een preoxygenatie met niet-invasieve beademing met 100% zuurstof.

patiënten die voldeden aan de inclusiecriteria werden gerandomiseerd in 2 groepen: MacGrath en Macintosh.

we verzamelden antropometrische en intubatiegegevens van alle patiënten, en de 2 groepen werden vergeleken wat betreft de tijd voor intubatie, de behoefte aan alternatieve technieken om te intuberen en de impact op de oxygenatie door de laagste SPO2 vast te leggen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ICU covid 19-patiënten die tracheale intubatie nodig hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle COVID 19 hypoxemische patiënten die tracheale intubatie nodig hebben

Uitsluitingscriteria:

  • hypoxemische hartstilstand vóór intubatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mac Grat
Patiënten van deze groep werden geïntubeerd met behulp van een Mac Gath-videolaryngoscoop
Apparaat: Mac Grat
Patiënten van deze groep werden geïntubeerd met behulp van een Mac Gath-videolaryngoscoop
Machintosch
Patiënten van deze groep werden geïntubeerd met behulp van de klassieke Macintosh-laryngscoscoop
Apparaat: Macintosh
Patiënten van deze groep werden geïntubeerd met behulp van de Macintosh Laryngoscoop

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd voor tracheale intubatie
Tijdsspanne: 10 minuten
Tijd vanaf het moment dat het mes de lippen passeert totdat de eerste ademhaling is toegediend
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • macintosh versus Mac Grath

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren