Macintosh versus Macgrath for laryngoskopi hos COVID 19 hypoksemiske intensivavdelinger
I denne komparative prospektive studien tar vi sikte på å sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskopet og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 pasienter som rekrutterer intubasjon og invasiv mekanisk ventilasjon.
Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene ble randomisert i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.
vi samlet inn antropometriske og intubasjonsdata blant alle pasienter, og de 2 gruppene ble sammenlignet med hensyn til tid for intubasjon, behovet for alternative teknikker for å intubere og innvirkningen på oksygeneringen ved å registrere den laveste SPO2.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne komparative prospektive studien tar vi sikte på å sammenligne det klassiske Macintosh laryngoskopet og Mac Grath videolarynkoskopet hos ICU covid 19 pasienter som rekrutterer intubasjon og invasiv mekanisk ventilasjon.
Alle hypoksemiske COVID19-pasienter som trengte intubasjon ble registrert i denne studien.
alle pasientene hadde en preoksygenering med ikke-invasiv ventilasjon med 100 % oksygen.
Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene ble randomisert i 2 grupper: MacGrath og Macintosh.
vi samlet inn antropometriske og intubasjonsdata blant alle pasienter, og de 2 gruppene ble sammenlignet med hensyn til tid for intubasjon, behovet for alternative teknikker for å intubere og innvirkningen på oksygeneringen ved å registrere den laveste SPO2.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mhamed Mebazaa, Professor
- Telefonnummer: 0021622252589
- E-post: msmebazaa@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle hypoksemiske pasienter med COVID 19 som trenger trakeal intubasjon
Ekskluderingskriterier:
- hypoksemisk hjertestans før intubasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Mac Grath
Pasienter i denne gruppen ble intubert med Mac Gath videolaryngoskop
|
Pasienter i denne gruppen ble intubert med Mac Gath videolaryngoskop
|
|
Machintosh
Pasienter i denne gruppen ble intubert ved hjelp av det klassiske Macintosh laryngskoskopet
|
Pasienter i denne gruppen ble intubert ved hjelp av Macintosh Laryngoscope
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for trakeal intubasjon
Tidsramme: 10 minutter
|
Tiden fra bladet passerer leppene til første pust ble tatt
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Respirasjonsforstyrrelser
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Spedbarn, nyfødte, sykdommer
- Lungeskade
- Spedbarn, premature, sykdommer
- Covid-19
- Respiratorisk distress syndrom
- Respiratorisk distress syndrom, nyfødt
- Akutt lungeskade
Andre studie-ID-numre
- macintosh versus Mac Grath
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .