Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Macintosh kontra Macgrath för laryngoskopi hos patienter med hypoxemiska intensivvårdsavdelningar med covid 19

8 juli 2021 uppdaterad av: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

I denna jämförande prospektiva studie syftar vi till att jämföra det klassiska Macintosh laryngoskopet och Mac Grath videolarynkoskopet på ICU covid 19-patienter som rekryterar intubation och invasiv mekanisk ventilation.

patienter som uppfyller inklusionskriterierna randomiserades i två grupper: MacGrath och Macintosh.

vi samlade in antropometriska och intubationsdata bland alla patienter, och de två grupperna jämfördes med avseende på tiden för intubation, behovet av alternativa tekniker för att intubera och påverkan på syresättningen genom att registrera den lägsta SPO2.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna jämförande prospektiva studie syftar vi till att jämföra det klassiska Macintosh laryngoskopet och Mac Grath videolarynkoskopet på ICU covid 19-patienter som rekryterar intubation och invasiv mekanisk ventilation.

Alla hypoxemiska COVID19-patienter som krävde intubation inkluderades i denna studie.

alla patienter hade en preoxygenation med icke-invasiv ventilation med 100 % syre.

patienter som uppfyller inklusionskriterierna randomiserades i två grupper: MacGrath och Macintosh.

vi samlade in antropometriska och intubationsdata bland alla patienter, och de två grupperna jämfördes med avseende på tiden för intubation, behovet av alternativa tekniker för att intubera och påverkan på syresättningen genom att registrera den lägsta SPO2.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICU covid 19-patienter som behöver trakeal intubation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla hypoxemiska patienter med covid 19 som kräver trakeal intubation

Exklusions kriterier:

  • hypoxemiskt hjärtstillestånd före intubation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Mac Grath
Patienter i denna grupp intuberades med Mac Gath videolaryngoskop
Enhet: Mac Grath
Patienter i denna grupp intuberades med Mac Gath videolaryngoskop
Machintosh
Patienter i denna grupp intuberades med det klassiska Macintosh larynskoskopet
Enhet: Macintosh
Patienter i denna grupp intuberades med Macintosh Laryngoscope

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags för trakeal intubation
Tidsram: 10 minuter
Tiden från att bladet passerade läpparna tills det första andetag togs
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mongi Slim Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

31 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2021

Första postat (FAKTISK)

9 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • macintosh versus Mac Grath

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID-19 akut andnödsyndrom

Kliniska prövningar på Mac Grath

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera