- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04956913
Macintosh versus Macgrath kurkunpään tähystykseen COVID 19 -hypokseemisilla tehohoitopotilailla
Tässä vertailevassa prospektiivitutkimuksessa pyrimme vertaamaan klassista Macintosh-laryngoskooppia ja Mac Grath -videolaryngoskooppia teho-osaston covid 19 -potilailla, jotka rekrytoivat intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota.
potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, satunnaistettiin kahteen ryhmään: MacGrath ja Macintosh.
Keräsimme antropometrisiä ja intubaatiotietoja kaikilta potilailta, ja kahta ryhmää verrattiin koskien intubaatioaikaa, vaihtoehtoisten intubaatiotekniikoiden tarvetta ja vaikutusta hapettumiseen kirjaamalla alhaisin SPO2.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä vertailevassa prospektiivitutkimuksessa pyrimme vertaamaan klassista Macintosh-laryngoskooppia ja Mac Grath -videolaryngoskooppia teho-osaston covid 19 -potilailla, jotka rekrytoivat intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota.
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan kaikki hypokseemiset COVID19-potilaat, jotka vaativat intubaatiota.
kaikilla potilailla oli esihapetus noninvasiivisella ventilaatiolla 100 % hapella.
potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, satunnaistettiin kahteen ryhmään: MacGrath ja Macintosh.
Keräsimme antropometrisiä ja intubaatiotietoja kaikilta potilailta, ja kahta ryhmää verrattiin koskien intubaatioaikaa, vaihtoehtoisten intubaatiotekniikoiden tarvetta ja vaikutusta hapettumiseen kirjaamalla alhaisin SPO2.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mhamed Mebazaa, Professor
- Puhelinnumero: 0021622252589
- Sähköposti: msmebazaa@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki COVID 19 -hypoksiapotilaat, jotka tarvitsevat henkitorven intubaatiota
Poissulkemiskriteerit:
- hypokseminen sydämenpysähdys ennen intubaatiota
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Mac Grath
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin Mac Gath -videolaryngoskoopilla
|
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin Mac Gath -videolaryngoskoopilla
|
|
Machintosh
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin käyttämällä klassista Macintosh-laryngoskooppia
|
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin käyttämällä Macintosh Laryngoscopea
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkitorven intuboinnin aika
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Aika terästä kuluu huulten läpi ensimmäiseen henkäykseen asti
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Vauva, vastasyntynyt, sairaudet
- Keuhkovaurio
- Vauva, Keskoset, Sairaudet
- COVID-19
- Hengitysvaikeusoireyhtymä
- Hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntynyt
- Akuutti keuhkovaurio
Muut tutkimustunnusnumerot
- macintosh versus Mac Grath
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .