Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Macintosh versus Macgrath kurkunpään tähystykseen COVID 19 -hypokseemisilla tehohoitopotilailla

torstai 8. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

Tässä vertailevassa prospektiivitutkimuksessa pyrimme vertaamaan klassista Macintosh-laryngoskooppia ja Mac Grath -videolaryngoskooppia teho-osaston covid 19 -potilailla, jotka rekrytoivat intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota.

potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, satunnaistettiin kahteen ryhmään: MacGrath ja Macintosh.

Keräsimme antropometrisiä ja intubaatiotietoja kaikilta potilailta, ja kahta ryhmää verrattiin koskien intubaatioaikaa, vaihtoehtoisten intubaatiotekniikoiden tarvetta ja vaikutusta hapettumiseen kirjaamalla alhaisin SPO2.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä vertailevassa prospektiivitutkimuksessa pyrimme vertaamaan klassista Macintosh-laryngoskooppia ja Mac Grath -videolaryngoskooppia teho-osaston covid 19 -potilailla, jotka rekrytoivat intubaatiota ja invasiivista mekaanista ventilaatiota.

Tähän tutkimukseen otettiin mukaan kaikki hypokseemiset COVID19-potilaat, jotka vaativat intubaatiota.

kaikilla potilailla oli esihapetus noninvasiivisella ventilaatiolla 100 % hapella.

potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, satunnaistettiin kahteen ryhmään: MacGrath ja Macintosh.

Keräsimme antropometrisiä ja intubaatiotietoja kaikilta potilailta, ja kahta ryhmää verrattiin koskien intubaatioaikaa, vaihtoehtoisten intubaatiotekniikoiden tarvetta ja vaikutusta hapettumiseen kirjaamalla alhaisin SPO2.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mhamed Mebazaa, Professor
  • Puhelinnumero: 0021622252589
  • Sähköposti: msmebazaa@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Teho-osastolla covid 19 -potilasta, jotka tarvitsevat henkitorven intubaatiota

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki COVID 19 -hypoksiapotilaat, jotka tarvitsevat henkitorven intubaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • hypokseminen sydämenpysähdys ennen intubaatiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mac Grath
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin Mac Gath -videolaryngoskoopilla
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin Mac Gath -videolaryngoskoopilla
Machintosh
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin käyttämällä klassista Macintosh-laryngoskooppia
Tämän ryhmän potilaat intuboitiin käyttämällä Macintosh Laryngoscopea

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkitorven intuboinnin aika
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Aika terästä kuluu huulten läpi ensimmäiseen henkäykseen asti
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 9. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa