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Macintosh 与 Macgrath 在 COVID 19 低氧血症 ICU 患者中进行喉镜检查

2021年7月8日 更新者:Mhamed Sami Mebazaa、Mongi Slim Hospital

在这项比较性前瞻性研究中,我们旨在比较经典 Macintosh 喉镜和 Mac Grath 视频喉镜在 ICU covid 19 招募插管和有创机械通气患者中的应用。

符合纳入标准的患者被随机分为 2 组:MacGrath 和 Macintosh。

我们收集了所有患者的人体测量和插管数据,并通过记录最低 SPO2,比较了两组患者的插管时间、插管替代技术的需求以及对氧合的影响。

研究概览

详细说明

在这项比较性前瞻性研究中,我们旨在比较经典 Macintosh 喉镜和 Mac Grath 视频喉镜在 ICU covid 19 招募插管和有创机械通气患者中的应用。

所有需要插管的低氧 COVID19 患者都参加了这项试验。

所有患者均采用 100% 氧气的无创通气进行预吸氧。

符合纳入标准的患者被随机分为 2 组:MacGrath 和 Macintosh。

我们收集了所有患者的人体测量和插管数据,并通过记录最低 SPO2,比较了两组患者的插管时间、插管替代技术的需求以及对氧合的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

ICU covid 19 名患者需要气管插管

描述

纳入标准:

  • 所有需要气管插管的 COVID 19 低氧患者

排除标准:

  • 插管前低氧性心脏骤停

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
麦克格拉思
本组患者采用Mac Gath可视喉镜插管
本组患者采用Mac Gath可视喉镜插管
电脑
该组患者使用经典的 Macintosh 喉镜插管
该组患者使用 Macintosh 喉镜插管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
气管插管时间
大体时间:10分钟
从刀片经过嘴唇到第一次呼吸的时间
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年8月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月8日

首次发布 (实际的)

2021年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月8日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

麦克格拉思的临床试验

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