Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Macintosh в сравнении с Macgrath для ларингоскопии у пациентов с гипоксемией COVID-19 в отделении интенсивной терапии

8 июля 2021 г. обновлено: Mhamed Sami Mebazaa, Mongi Slim Hospital

В этом сравнительном проспективном исследовании мы стремимся сравнить классический ларингоскоп Macintosh и видеоларингоскоп Mac Grath у пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии, получающих интубацию и инвазивную искусственную вентиляцию легких.

пациенты, отвечающие критериям включения, были рандомизированы в 2 группы: MacGrath и Macintosh.

мы собрали антропометрические данные и данные интубации среди всех пациентов, и 2 группы сравнили в отношении времени интубации, необходимости альтернативных методов интубации и влияния на оксигенацию путем регистрации самого низкого значения SPO2.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом сравнительном проспективном исследовании мы стремимся сравнить классический ларингоскоп Macintosh и видеоларингоскоп Mac Grath у пациентов с COVID-19 в отделении интенсивной терапии, получающих интубацию и инвазивную искусственную вентиляцию легких.

Все пациенты с гипоксемией COVID-19, нуждающиеся в интубации, были включены в это исследование.

всем больным проводилась преоксигенация с помощью неинвазивной вентиляции 100% кислородом.

пациенты, отвечающие критериям включения, были рандомизированы в 2 группы: MacGrath и Macintosh.

мы собрали антропометрические данные и данные интубации среди всех пациентов, и 2 группы сравнили в отношении времени интубации, необходимости альтернативных методов интубации и влияния на оксигенацию путем регистрации самого низкого значения SPO2.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mhamed Mebazaa, Professor
  • Номер телефона: 0021622252589
  • Электронная почта: msmebazaa@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ОИТ covid 19 пациентов, нуждающихся в интубации трахеи

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с гипоксемией COVID-19, нуждающиеся в интубации трахеи

Критерий исключения:

  • гипоксическая остановка сердца перед интубацией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мак Грат
Пациенты этой группы интубированы с помощью видеоларингоскопа Mac Gath.
Пациенты этой группы интубированы с помощью видеоларингоскопа Mac Gath.
Макинтош
Пациенты этой группы интубировались с помощью классического ларингоскопа Macintosh.
Пациенты этой группы интубировались с помощью ларингоскопа Macintosh.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время интубации трахеи
Временное ограничение: 10 минут
Время от прохождения лезвием губ до первого вдоха
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мак Грат

Подписаться