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アマチュアサッカー選手のバランスと動的膝外反に対するダイナミックコアスタビリティトレーニングを備えたFIFA 11+の効果

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

前十字靭帯損傷のリスクがあるアマチュアサッカー選手のバランスとダイナミック膝外反に対するダイナミックコアスタビリティトレーニングの有無にかかわらずFIFA 11+の効果

サッカー関連の怪我の発生率は、すべてのスポーツの中で最も高いと報告されています。 若者やアマチュア サッカー選手のサッカーによる負傷の発生率を減らすために、FIFA 11+ という負傷防止フレームワークが確立されました。 FIFA 11+ はサッカー選手向けの包括的なウォームアップおよびトレーニング プログラムですが、強度とプライオメトリック トレーニングに焦点を当てた 2 番目のコンポーネントでは、エクササイズは静的コア トレーニングのみで構成され、動的コア トレーニングはプロトコルに含まれていません。 したがって、この研究では、危険因子の修正と筋肉の不均衡の修正のために、FIFA 11 +プログラムに残りのコア筋肉組織を対象とするダイナミックコアトレーニングを含めることの効果を観察します.

調査の概要

詳細な説明

サッカー (サッカー) は、世界で最も人気のあるスポーツの 1 つです。 激しいサッカーの動作 (すなわち、ゲーム中の加速、減速、方向転換、スプリント、タックル、走る、タックルされる、シュート、ツイスト、ターン、ジャンプ、着地) に加えて、練習セッション中の強い衝撃と力強いボディコンタクトと試合は選手に怪我をさせます。 これらの損傷のさまざまな要因には、筋肉の不均衡、関節の不安定性、適切なトレーニングの欠如、不十分なリハビリテーションなどがあります。 着地力の低下、具体的には動的膝外反の増加も、下肢損傷、特にACL損傷のリスク増加に関連しています。 修正可能な要因は、さまざまなタイプのトレーニングに反応することが示されています。 実際、神経筋因子は、動的な膝の安定性、ハムストリングスと大腿四頭筋の不均衡、脚の非対称性、体幹の機能障害の制御に関与しています。 2006 年に開発された最新の FIFA 11+ は、怪我の予防に役立つ可能性のある体力の構成要素を改善するための事前トレーニング プロトコルとして使用するように設計されています。 このプログラムでは、3 つの主要な運動体制の構成要素の組み合わせがあります。最初のランニングとストレッチ運動、2 番目の筋力の構成要素、プライオメトリックとバランスの運動、そして高速の植え付けと切断の運動で終わります。 このプログラムの構成要素の 1 つは、体幹の筋肉組織のトレーニングです。 コアの筋肉 (体幹と骨盤の筋肉を含む) は膝関節を横切らないが、コアの安定性は動的作業中の下肢のアライメントと負荷を調整することができる. したがって、この研究は、筋肉の不均衡を修正し、最終的にリスク要因を修正するために、FIFA 11+ プログラムに動的コア トレーニングを含めることの効果があるかどうかを調べるために実施されます。 動的な外反母趾のアライメント、姿勢の安定性、片足の運動の安定性、下肢の筋力を調べるために、二群の単盲検ランダム化比較試験が実施されます。 FVC比)。 コントロール グループでは、標準的な FIFA 11+ プロトコルに従います。これは、ペースの遅いランニング エクササイズと、それに続く筋力トレーニング、プライオメトリック トレーニング、およびバランス トレーニングで構成されます。 実験グループでは、FIFA 11+ プロトコルと、レッグ レイズ、クランチ、スーパーマン、プランク ヒップ ツイスト、仰臥位ブリッジなどの追加のダイナミック コア エクササイズが行われます。両方のグループのすべてのエクササイズは、確立されたプロトコルに従って徐々に増加します。 トレーニングは週 3 ~ 4 回、8 週間、隔日で提供されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • 募集
        • Foundaion University Institute of Rehabilitation Sciences
        • コンタクト:
          • Furqan A Siddiqi, PhD
          • 電話番号:602 0092515788151
          • メール:furqan@fui.edu.pk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 男性と女性の両方
  2. 13歳から25歳まで
  3. 参加者は、ACL/膝の怪我のリスクが高い人を選択的に募集します。
  4. 選択されたフットボール アカデミーの個人で、フットボール アカデミーに従って定期的な運動を行っています。
  5. -本人または保護者からのインフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  1. 筋骨格系の障害や怪我の既往歴のある選手
  2. 最近負傷した選手は、完全なトレーニングまたは試合から少なくとも 10 ~ 30 日間休みました。
  3. 下肢骨折などの骨格外傷歴のある選手。
  4. 評価またはトレーニングへの定期的な参加を妨げる重大な医学的問題の病歴があるプレーヤー。
  5. 栄養補助食品を使用しているプレーヤー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FIFA 11+ ダイナミック コアスタビリティ トレーニング付き
このグループの参加者は、レッグレイズ、クランチ、スーパーマン、プランクヒップツイスト、仰臥位ブリッジなどの追加のコアトレーニング演習とともに、FIFA 11+ プロトコルを受けます。 各エクササイズプランは、徐々に増やしていきます。
8 分間のゆっくりしたペースのランニング エクササイズ (各 2 ラウンド) に続いて、ストレングス、プライオメトリック、およびバランス エクササイズ (20 ~ 30 秒のザ ベンチ、サイドウェイズ ベンチの各サイドを 3 セット含む)、ノルディック ハムストリングの強化、片足スタンス バランス トレーニング、スクワットと高速走行。 プロトコルは、レッグ レイズ、クランチ、スーパーマン、プランク ヒップ ツイスト、仰臥位ブリッジなどの追加のコア トレーニング エクササイズで終了します。 各エクササイズプランは、徐々に増やしていきます。 コア トレーニングの後に、主要な筋肉群の 30 秒間のストレッチが続きます。
アクティブコンパレータ:FIFA 11+ プロトコル
このグループの参加者は、ペースの遅いランニング エクササイズ、ストレングス、プライオメトリクス & バランス エクササイズ、植栽/切断を伴う高速ランニングで構成される従来の FIFA 11+ プロトコルを受けます。
8 分間のゆっくりしたペースのランニング エクササイズには、まっすぐ走る、腰を外側に向けて走る、腰を内側に向けて走る、パートナーを回転させる、ショルダー コンタクトを行う、前後にすばやく走る (各 2 ラウンド) が含まれます。ベンチ、サイドウェイ ベンチの各サイド、ノルディック ハムストリングスの強化と片足スタンスのバランス トレーニング、スクワットとジャンプ。 すべてのエクササイズは、確立されたプロトコルに従って徐々に増やしていきます。 研究の最終段階には、2 分間の高速ランニングが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的外反母趾
時間枠:8週間
動的外反母趾は、モーション分析システムを使用して測定され、度の形で表されます。
8週間
シングル レッグ アスレチック スタビリティ
時間枠:8週間
片脚の運動安定性は、客観的なバランス評価システムを使用して測定されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査
時間枠:8週間
FEV1 と FCV は、ハンドヘルド スパイロメーター ダイナモメーターを使用して測定され、リットルの形式で表されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月15日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/21/1105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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