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OPLL患者におけるPBMCのRNA-seq解析

2021年7月7日 更新者：Huading Lu、Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

後縦靱帯骨化症患者における PBMC のトランスクリプトーム発現プロファイルの特徴

この研究では、30 人の OPLL 患者と 30 人の他の非 OPLL 患者の末梢血単核球 (PBMC) から、ハイスループット シーケンシングによってトランスクリプトーム発現プロファイル (circRNA、lncRNA、および mRNA) を特定することを計画しました。 circRNA および lncRNA に結合する可能性のある miRNA を予測します。バイオインフォマティクス分析を通じて、競合内因性 RNA (cerRNA)、および circRNA、lncRNA、miRNA、および mRNA 間の共発現ネットワークが構築され、OPLL に関連する重要な分子とシグナル伝達経路が提供されました。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Zhuhai、Guangdong、中国
        • 募集
        • Facility
        • コンタクト：
          • ning jiang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、OPLL 疾患グループの 15 例と非 OPLL 対照グループの 15 例を含む、合計 30 の末梢血サンプルが登録されました。

説明

包含基準:

  1. 臨床研究に自発的に参加し、インフォームドコンセントに署名します。
  2. すべての OPLL 患者は、JOA 脊椎靱帯変形症臨床診療ガイドライン 2019 に定められた診断基準を満たしています。
  3. 年齢 18 歳以上、性別は無制限。
  4. すべての非OPLL患者および健康なボランティアは、自己免疫疾患、腫瘍、精神病、感染症などの心臓、肺、脳、肝臓、腎臓および血液系の重篤な疾患がなく、悪い習慣や最近の病歴もありません。特殊な薬を服用すること。

除外基準:

  1. インフォームドコンセントに署名できない。
  2. 対象基準または診断基準を満たさない患者。
  3. 18 歳未満。
  4. 妊娠を計画している/授乳中/妊娠中の女性。
  5. 重篤な心臓、肺、脳、肝臓、腎臓、血液系疾患（自己免疫疾患、腫瘍、精神疾患、感染症、薬物中毒、その他の悪質な常習者など）を合併している人、最近特殊な薬を服用している人、
  6. 末梢血の提供に同意しない人、または採血に明らかに抵抗がある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
circRNA、lncRNA、mRNA
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月25日

一次修了 (予想される)

2022年6月25日

研究の完了 (予想される)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月7日

最初の投稿 (実際)

2021年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月7日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZDWY.CSYGJWK.003

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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