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Analisi RNA-seq di PBMC in pazienti con OPLL

7 luglio 2021 aggiornato da: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Caratteristiche del profilo di espressione del trascrittoma delle PBMC nei pazienti con ossificazione del legamento longitudinale posteriore

In questo studio, abbiamo pianificato di identificare i profili di espressione del trascrittoma (circRNA, lncRNA e mRNA) da cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) di 30 pazienti con OPLL e altri 30 pazienti non OPLL mediante sequenziamento ad alto rendimento. L'analisi della sequenza è stata utilizzata per prevedere miRNA che potrebbero legare circRNA e lncRNA. Attraverso l'analisi bioinformatica, sono stati costruiti RNA endogeni competitivi (cerRNA), nonché reti di coespressione tra circRNA, lncRNA, miRNA e mRNA, per fornire molecole chiave e percorsi di segnalazione associati a OPLL.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Facility
        • Contatto:
          • ning jiang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio sono stati arruolati in totale 30 campioni di sangue periferico, inclusi 15 casi nel gruppo di malattia OPLL e 15 casi nel gruppo di controllo non OPLL.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Partecipare volontariamente allo studio clinico e firmare il consenso informato;
  2. Tutti i pazienti OPLL soddisfano i criteri diagnostici stabiliti nelle JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019;
  3. Età ≥18, sesso illimitato;
  4. Tutti i pazienti non OPLL e i volontari sani non hanno malattie gravi del cuore, del polmone, del cervello, del fegato, dei reni e del sistema sanguigno, come malattie autoimmuni, tumori, psicosi, malattie infettive, ecc., e non hanno cattive abitudini o storia recente di assumere farmaci speciali.

Criteri di esclusione:

  1. Impossibilità di firmare il consenso informato;
  2. Pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione o i criteri diagnostici;
  3. <18 anni;
  4. Donne che pianificano una gravidanza/allattamento/gravidanza;
  5. Complicato con gravi malattie cardiache, polmonari, cerebrali, epatiche, renali, del sistema sanguigno, come malattie autoimmuni, tumori, malattie mentali, malattie infettive, tossicodipendenza e altri cattivi tossicodipendenti; Coloro che hanno recentemente assunto droghe speciali;
  6. Individui che non accettano di donare sangue periferico o che sono ovviamente a disagio nel prelevare sangue.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
circRNA, lncRNA, mRNA
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

25 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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