Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ секвенирования РНК PBMC у пациентов с OPLL

7 июля 2021 г. обновлено: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Характеристики профиля экспрессии транскриптома РВМС у пациентов с оссификацией задней продольной связки

В этом исследовании мы планировали идентифицировать профили экспрессии транскриптома (цирРНК, днРНК и мРНК) из мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) 30 пациентов с OPLL и 30 других пациентов без OPLL с помощью высокопроизводительного секвенирования. Анализ последовательности был использован для предсказать miRNAs, которые могут связывать circRNAs и lncRNAs. С помощью биоинформатического анализа были сконструированы конкурентные эндогенные РНК (cerRNAs), а также сети коэкспрессии среди circRNAs, lncRNAs, miRNAs и mRNAs, чтобы обеспечить ключевые молекулы и сигнальные пути, связанные с OPLL.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ning Jiang, M.D
  • Номер телефона: +86 15653868023
  • Электронная почта: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Китай
        • Рекрутинг
        • Facility
        • Контакт:
          • ning jiang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего в это исследование было включено 30 образцов периферической крови, в том числе 15 случаев в группе заболевания OPLL и 15 случаев в контрольной группе без OPLL.

Описание

Критерии включения:

  1. Добровольно участвовать в клиническом исследовании и подписать информированное согласие;
  2. Все пациенты с OPLL соответствуют диагностическим критериям, изложенным в Руководстве по клинической практике JOA по осификации связок позвоночника 2019;
  3. Возраст ≥18 лет, пол неограничен;
  4. Все пациенты без ОПЛЛ и здоровые добровольцы не имеют серьезных заболеваний сердца, легких, головного мозга, печени, почек и системы крови, таких как аутоиммунные заболевания, опухоли, психозы, инфекционные заболевания и др., вредных привычек и недавнего анамнеза. приема специальных препаратов.

Критерий исключения:

  1. Невозможность подписать информированное согласие;
  2. Пациенты, не соответствующие критериям включения или диагностическим критериям;
  3. <18 лет;
  4. Женщины, планирующие забеременеть/кормящие/беременные;
  5. Осложненные серьезными заболеваниями сердца, легких, головного мозга, печени, почек, системы крови, такими как аутоиммунные заболевания, опухоли, психические заболевания, инфекционные заболевания, наркомания и другие тяжелые зависимости; те, кто недавно принимал специальные лекарства;
  6. Лица, которые не согласны сдавать периферическую кровь или которым явно неудобно брать кровь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
циркРНК, днРНК, мРНК
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

25 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ZDWY.CSYGJWK.003

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться