- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04963101
RNA-seq-Analyse von PBMC bei Patienten mit OPLL
7. Juli 2021 aktualisiert von: Huading Lu, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Merkmale des Transkriptom-Expressionsprofils von PBMCs bei Patienten mit Ossifikation des hinteren Längsbandes
In dieser Studie wollten wir Transkriptom-Expressionsprofile (circRNAs, lncRNAs und mRNAs) aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMCs) von 30 Patienten mit OPLL und 30 anderen Nicht-OPLL-Patienten durch Hochdurchsatzsequenzierung identifizieren. Dazu wurde eine Sequenzanalyse eingesetzt sagen miRNAs voraus, die circRNAs und lncRNAs binden könnten. Durch bioinformatische Analysen wurden kompetitive endogene RNAs (cerRNAs) sowie Koexpressionsnetzwerke zwischen circRNAs, lncRNAs, miRNAs und mRNAs konstruiert, um Schlüsselmoleküle und Signalwege im Zusammenhang mit OPLL bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ning Jiang, M.D
- Telefonnummer: +86 15653868023
- E-Mail: jiangn57@mail2.sysu.edu.cn
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Facility
-
Kontakt:
- ning jiang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Insgesamt wurden 30 periphere Blutproben in diese Studie aufgenommen, darunter 15 Fälle in der OPLL-Erkrankungsgruppe und 15 Fälle in der Nicht-OPLL-Kontrollgruppe.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nehmen Sie freiwillig an der klinischen Studie teil und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
- Alle OPLL-Patienten erfüllen die diagnostischen Kriterien, die in den JOA Clinical Practice Guidelines for Spinal Ligament Osification 2019 festgelegt sind;
- Alter ≥18, Geschlecht unbegrenzt;
- Alle Nicht-OPLL-Patienten und gesunden Freiwilligen haben keine schwerwiegenden Erkrankungen des Herzens, der Lunge, des Gehirns, der Leber, der Nieren und des Blutsystems, wie z. B. Autoimmunerkrankungen, Tumoren, Psychosen, Infektionskrankheiten usw., und haben keine schlechten Gewohnheiten oder eine jüngere Vorgeschichte der Einnahme spezieller Medikamente.
Ausschlusskriterien:
- Die Einverständniserklärung kann nicht unterzeichnet werden.
- Patienten, die die Einschlusskriterien oder Diagnosekriterien nicht erfüllen;
- <18 Jahre alt;
- Frauen, die eine Schwangerschaft/Stillzeit/Schwangerschaft planen;
- Kompliziert mit schweren Herz-, Lungen-, Gehirn-, Leber-, Nieren- und Blutsystemerkrankungen wie Autoimmunerkrankungen, Tumoren, Geisteskrankheiten, Infektionskrankheiten, Drogenabhängigkeit und anderen schlimmen Süchtigen; Personen, die kürzlich spezielle Medikamente eingenommen haben;
- Personen, die mit der Spende von peripherem Blut nicht einverstanden sind oder denen die Blutentnahme offensichtlich unangenehm ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
circRNA, lncRNA, mRNA
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Juni 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
25. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ZDWY.CSYGJWK.003
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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